Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2559

การประเมินประสิทธิภาพในการยับยั้งไวรัสของแองไคริน (AnkGAG1D4) ที่จับกับส่วนของ Capsid ในการรบกวนการประกอบ Gag ด้วยไคเมอริกไวรัส NL4-3 ที่มี Gag-Protease จากเชื้อเอชไอวี-1 สายพันธุ์ที่กระจายในภาคเหนือของประเทศไทย

ดร. ศุภชัย ศักดิ์ขจรภพ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2559

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

การรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีโดยยีนบำบัดเป็นอีกความหวังที่จะเป็นทางเลือกหนึ่งของการรักษาโรคเอดส์ เมื่อเร็วๆ นี้กลุ่มผู้วิจัยได้ออกแบบโปรตีนที่มีฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของไวรัสได้ เรียกว่าแองไครินโปรตีน (AnkGAG1D4) ซึ่งถูกคัดเลือกผ่านระบบเฟจดิสเพล์ ซึ่งโปรตีนนี้มีความสามารถที่จับได้อย่างจำเพาะกับส่วนของ Capsid (CA) ส่งผลให้สามารถยับยั้งกระบวนการประกอบเป็นอนุภาคของไวรัสเอชไอวี NL4-3 สายพันธุ์ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการได้ โดยวัตถุประสงค์ของโครงการวิจัยนี้เพื่อทำการประเมินประสิทธิภาพในการยับยั้งไวรัสของแองไคริน (AnkGAG1D4) ที่จับกับส่วนของ Capsid ในการรบกวนการประกอบ Gag ด้วยไคเมอริกไวรัส NL4-3 ที่มี Gag-Protease จากผู้ติดเชื้อเอชไอวี-1 ก่อนที่จะได้รับยาต้านไวรัสจำนวน 131 ราย ที่มีสายพันธุ์ที่กระจายในภาคเหนือของประเทศไทยในช่วงปี พ.ศ. 2552 – 2555 พบว่า สายพันธุ์ของเชื้อเอชไอวีในปี พ.ศ. 2552-2555 มีการกระจายของสายพันธุ์ของเชื้อเอชไอวีโดยมี CRF01_AE 75.4%, CRF01_AE/B 15.2%, CRF01_AE/C 7.2%, B/C 1.5% และ C 0.7%, ที่ทำโดยวิธี MSSP assay จากนั้น เซลล์ SupT1 ที่มีการแสดงออกของ AnkGAG1D4 และกลุ่มควบคุมคือแองไคริน AnkA32D3 ถูกนำมาท้าทายความสามารถในการยับยั้งการแบ่งตัวของไวรัสโดยการทำให้ติดเชื้อด้วยไคเมอริกไวรัสเหล่านี้ ผลการยับยั้งการแบ่งตัวของไวรัสถูกประเมินจากการวิเคราะห์จำนวนการเกิด syncytium formation ซึ่งมีความสัมพันธ์กับระดับ p24 ในน้ำเลี้ยงในวันที่ 7 หลังการทำให้ติดเชื้อ โดยพบว่าปริมาณ p24 ในกลุ่มเซลล์ SupT1/AnkGAG1D4 มีปริมาณที่น้อยกว่ากลุ่มควบคุม SupT1/AnkA32D3 อย่างมีนัยสำคัญ โดยสรุปการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า AnkGAG1D4 สามารถรบกวนกระบวนการประกอบอนุภาคของไวรัสไม่เพียงแต่ไวรัสเอชไอวีสายพันธุ์ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการแต่ยังใช้ได้อย่างกว้างขวางกับไวรัสเอชไอวีจากผู้ติดเชื้อที่มีความหลากหลายตามธรรมชาติได้อีกด้วย ซึ่งสนับสนุนความเป็นไปได้ที่จะใช้แองไครินเป็นโมเลกุลทางเลือกสำหรับการใช้ยีนบำบัดในการรักษาเอชไอวีในอนาคต

คำสำคัญ

เอชไอวีHIV-1gene therapyAnkyrinsยีนบำบัดGag polyproteinvirus assembly inhibitorแองไคริน

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การค้นหาแอปตาเมอร์ยับยั้ง HIV-1 รีเวิร์สทรานคริปเทสที่กลายพันธุ์ เพื่อเป็นยายับยั้งไวรัสตัวใหม่ และการตรวจจับการกลายพันธุ์

เกียรติทวี ชูวงศ์โกมล มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2557

Deciphering critical amino acid residues to modify and enhance the binding affinity of ankyrin scaffold specific to capsid protein of human immunodeficiency virus type 1

กานดา ฝั้นจักสาย มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2561

การพัฒนาวิธี Oligonucleotide ligation assay สำหรับตรวจเชื้อไวรัสเอชไอวีสายพันธุ์ CRF01_AE ที่กลายพันธุ์และดื้อต่อยาต้านไวรัสเอดส์

อุทัยวรรณ อุทัยพัฒน์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2552

กลไกในระดับโมเลกุลการดื้อต่ออินเตอร์เฟียรอนที่เกิดจากยีน Core, E2, NS5A, และ NS5B ของเชื้อไวรัสตับอักเสบซีที่แยกได้จากผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Peginterferon Alfa ร่วมกับยา Ribavirin

นิวัตน์ มณีกาญจน์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2553

การค้นหาตัวตัวยับยั้ง NS2B/NS3 โปรติเอสของไวรัสเดงกี่จากฐานข้อมูลสมุนไพรไทยโดยอาศัยวิธีการคัดสรรเสมือนจริงและการจำลองพลวัตเชิงโมเลกุล

พัชรีนารถ ทรัพย์อาภากร มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2560

การผลิตแอนติบอดีสายเดี่ยวที่จำเพาะต่อโปรตีนของไวรัสเด็งกี

เพทาย เย็นจิตโสมนัส มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2558

การผลิตโมโนโคนัลแอนติบอดีชนิดรีคอมบิแนนท์ที่จำเพาะต่อโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างของไวรัสเอนเทอโร ๗๑ เพื่อใช้เป็น เครื่องมือทางชีวภาพในการศึกษาพยาธิกำเนิดของโรคมือเท้าปากชนิดรุนแรง

จีระพงษ์ ทะนงศักดิ์ศรีกุล มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559

Center33การศึกษานําาร่องของประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการใช้ยาโลปินาเวียร์/ริโทนาเวียร์ขนาดมาตรฐาน ร่วมกับยานอนนิวคลิโอไซด์รีซิสเทนหนึ่งตัวและยานิวคลิโอไซด์รีซิสเทนหนึ่งตัวในผู้ป่วยเอชไอวีผู้ใหญ่ที่คุมไวรัสได้ดี

มาลี เตชพรรุ่ง โรงพยาบาลพระปกเกล้า พ.ศ. 2560

ความสัมพันธ์ของการแปรผันนิวคลีโอไทด์ของส่วน gag-polจากเชื้อ HIV-1 subtypes ในประเทศไทยกับการดื้อยา

วิเชษฐ์ ลีลามานิตย์ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2555

กลไกในระดับโมเลกุลการดื้อต่ออินเตอร์เฟียรอนที่เกิดจากยีน Core, E2, NS5A, และ NS5B ของเชื้อไวรัสตับอักเสบซีที่แยกได้จากผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Peginterferon Alfa ร่วมกับยา Ribavirin

นิวัตน์ มณีกาญจน์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2552