รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2564
การผลิตอนุภาคคล้ายชิคุนกุนยาไวรัสในเซลล์สัตว์เพื่อการพัฒนาเป็นวัคซีน
เกรียงศักดิ์ ฤชุศาศวัต กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พ.ศ. 2564 ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
ในเบื้องต้น คณะผู้วิจัย สามารถได้ชิ้นส่วน โครงสร้าง (ส่วน Capsid, E3, E2, 6k และ E1) ซึ่งมีนิวคลิโอไทด์ ขนาด 3492 bp ของเชื้อไวรัสชิกุนคุณยา ที่ระบาดในปี 2561ถึง 2563 สำหรับเตรียมการใส่เข้าไปใน พลาสมิด pCDNA3.1 โดยที่ มีการทดสอบ ทั้งการเลี้ยงเซลล์ HEK 293 T ซึ่ง เป็นเซลล์เพาะเลี้ยงในการเพิ่มจำนวน ของอนุภาคคล้ายไวรัส (Viral like particle ,VLP) ซึ่งมีส่วนของชิ้นส่วนเป็นของ เชื้อไวรัส ชิกุนคุนยา ในปี 2552 (คศ 2009) ได้สำเร็จ และพบว่า สามารถ ผลิต อนุภาพ
สำหรับ การวิเคราะห์ สายพันธุ์ของเชื้อไวรัสชิกุนคุนยา ทั้งหมด และ เฉพาะส่วนโครงสร้าง นั้น มีส่วนคล้ายคลึงกับ สายพันธุ์ของเชื้อไวรัสชิกุนคุนยาที่มีการศึกษาในประเทศไทยทั้งหมด ในปี 2562 ทำให้มั่นใจว่า ลำดับของเบสในสายพันธุ์ของคณะผู้วิจัยเป็นตัวแทนของประเทศได้ นอกจากนี้ ยังมีการเปรียบเที่ยบ กับสายพันธ์ของไทยในปี 2552 พบว่ามีความแตกต่างกันในบางตำแหน่ง ซึ่ง เชื่อว่า การเปลี่ยนแปลงของนิวคลิโอไทด์ ที่ทำให้ กรดอมิโนมีการเปลี่ยนแปลง ส่งผลต่อ ลักษณะของการเป็นแอนติเจน (epitope) ส่งต่อการหลบหลีกต่อภูมิคุ้มกันที่เคยได้รับมา อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ ยังเป็นสมมุติฐาน ที่ยังต้องพิสูจน์ต่อไป ว่าจะเกี่ยวข้องกับการระบาดที่เกิดขึ้นหรือไม่ อย่างไร
คำสำคัญ
vaccineวัคซีนinfectious diseaseโรคติดเชื้อCHIKVVirus-Like Particles (VLPs)ชิคุนกุนยาไวรัสอนุภาคคล้ายไวรัสViral Immunityภูมิต้านทานไวรัส
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง
การผลิตอนุภาคคล้ายชิคุนกุนยาไวรัสในเซลล์เพื่อการพัฒนาเป็นวัคซีน
เกรียงศักดิ์ ฤชุศาศวัต กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พ.ศ. 2565 การแยกและวิเคราะห์ชนิดและหน้าที่ของเซลล์เม็ดเลือดของสัตว์ในกลุ่มครัสเตเชียนและความเกี่ยวข้องในกลไก การก่อโรคของไวรัส
กัลยาณ์ ศรีธัญญาลักษณา-แดงติ๊บ ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ พ.ศ. 2552 โครงการ การสร้างรีคอมบิแนนท์แอนติบอดีของมนุษย์ที่จำเพาะต่อเชื้อไวรัสเดงกี่ทั้ง 4 ซีโรไทป์
ปานน้ำทิพย์ พิทักษ์สัจจะกุล มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557 การผลิตโมโนโคนัลแอนติบอดีชนิดรีคอมบิแนนท์ที่จำเพาะต่อโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้างของไวรัสเอนเทอโร ๗๑ เพื่อใช้เป็น เครื่องมือทางชีวภาพในการศึกษาพยาธิกำเนิดของโรคมือเท้าปากชนิดรุนแรง
จีระพงษ์ ทะนงศักดิ์ศรีกุล มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559 โครงการวิจัยและพัฒนาการผลิตเชื้อเอนเทอโรไวรัส 71 ในระดับขวด เพาะเลี้ยงและกระบวนการผลิตวัคซีน
เดือนถนอม พรหมขัติแก้ว กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พ.ศ. 2557 การแก้ไขจีโนมด้วยวิธี CRISPR/Cas9 เพื่อสร้างไวรัสลูกผสม adenovirus สำหรับเป็นต้นแบบวัคซีนในทางสัตวแพทย์
ณัฐวุฒิ สถิตเมธี มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2564 การโคลนนิ่ง การแสดงออกเพื่อสร้างโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีน VP3 ของเชื้อพาร์โวไวรัสที่ก่อโรคเดอร์สซี่
ทวีศักดิ์ ส่งเสริม มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2557 ภูมิคุ้มกันของดีเอ็นเอวัคซีนลูกผสมในหนูทดลอง ที่ใช้ส่วนที่สามของโปรตีนเปลือกหุ้มของเชื้อไวรัสเด็งกี่ซีโรไทป์ 4 แทนที่ใน prM/E ของไวรัสเด็งกี่ซีโรไทป์ 2 ที่เป็นยีนแกนหลัก
ชุติธร เกตุลอย จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2556 การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อทริสเตซาไวรัสสายพันธุ์ก่อโรครุนแรง
รัตนา สดุดี มหาวิทยาลัยสงขลานรินทร์ พ.ศ. 2554 โครงการวิจัยและพัฒนาการผลิตเชื้อเอนเทอโรไวรัส 71 ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพเพื่อการผลิตวัคซีนป้องกันโรคมือ เท้า ปาก ระดับโรงงานต้นแบบ
เดือนถนอม พรหมขัติแก้ว สถาบันชีววิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ พ.ศ. 2557