การวิเคราะห์ยารักษาโรคความเสื่อมของระบบประสาทส่วนกลางในกลุ่มยาอะแมนทาแดนโดยใช้เทคโนโลยีสีเขียว
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
ยากลุ่มอะดาแมนแทนประกอบด้วย ยามีแมนทีน ยาอะแมนทาดีน และยาไรแมนทาดีน ซึ่งมีการรับรองให้ใช้ในการรักษาในผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ และโรคพาร์คินสัน ตามลําดับ ขณะที่ยาไรแมนทาดีน มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเป็นยาต้านไวรัสเพื่อใช้ในการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่ การวิเคราะห์ยาทั้งสามชนิดมีความซับซ้อน เนื่องจากภายในสูตรโครงสร้างไม่มีโครโมฟอร์ หรือ ฟลูออโรฟอร์ จึงมีความจําเป็นในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ยาทั้งสามชนิด งานวิจัยนี้จึงมุ่งเน้นที่จะพัฒนาแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซิสเพื่อนามาใช้ในการตรวจวิเคราะห์ยาโดยใช้เทคนิคการตรวจหาด้วยวิธีดูดกลืนรังสีอัลตราไวโอเลตโดยทางอ้อม และวิธีวิเคราะห์ด้วยเทคนิค ไมโครโซนเพลทในรูปแบบกระดาษ วิธีแรกสภาวะการวิเคราะห์ที่เหมาะสมได้แก่ การใช้ 10 มิลลิโมลาร์โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟสที่พีเอช 5 ที่ประกอบด้วย 6 มิลลิโมลาร์เบตา-ไซโคลเด็กทรินซ์ และใช้ 5 มิลลิโมลาร์บรอมเฟนนิรามีนเป็นตัวตรวจวัด (probe) แคปิลลารีความยาวทั้งหมด 64.5 เซนติเมตร ความยาวถึงตัวตรวจวัด 56 เซนติเมตร และเส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 50 ไมโครเมตร อุณหภูมิในการแยกสารที่ 25 องศาเซลเซียส ความต่างศักย์ไฟฟ้าในการแยกสารที่ 30 กิโลโวลต์ และตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 210 นาโนเมตร สภาวะดังกล่าวสามารถแยกสารทั้งสามชนิดได้ในเวลา 7.5 นาที วิธีวิเคราะห์ได้ผ่านการประเมินพบว่าให้ความสัมพันธ์เส้นตรง (r2 มากกว่า 0.98) ความเที่ยงตรง (%RSDs น้อยกว่า 3.30) และความถูกต้อง (%recovery = 98-109) ที่ดีสําหรับสารทุกชนิด ลิมิตการตรวจหาและลิมิตการ วิเคราะห์ปริมาณมีค่าน้อยกว่า 48 และ 145 ไมโครโมลาร์ ตามลําดับ สําหรับการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ยาด้วยเทคนิคไมโครโซนเพลทในรูปแบบกระดาษ โดยการก่ออนุพันธ์เรืองแสงฟลูออเรสเซนซ์กับฟลูออเรสคามีนบนกระดาษ และนําไปตรวจวัดด้วยเครื่องอ่านปฏิกิริยาไมโครเพลทจากการศึกษาพบว่าสภาวะที่เหมาะสม ได้แก่ อัตราส่วนการทําปฏิกิริยาระหว่างสารตัวอย่าง และฟลูออเรสคามีนคือ 1:15 ที่ระยะเวลาไม่เกิน 5 นาที วิธีวิเคราะห์ได้ผ่านการประเมินความถูกต้องพบว่าให้ความสัมพันธ์เส้นตรง (r2 มากกว่า 0.94) ความเที่ยงตรง (%RSDs น้อยกว่า 20.57) และความถูกต้อง (%recovery = 99.6-102.7) ที่ยอมรับได้สําหรับสารทุกชนิดตามลําดับ จากนั้นวิธีทั้งสองได้ถูกนําไปประยุกต์ใช้ในการหาปริมาณของยากลุ่มอะดาแมนแทนในเภสัชภัณฑ์