Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2557

การประยุกต์ใช้ของเหลวไอออนิคเป็นสารเติมแต่งเฟสเคลื่อนที่ในเทคนิคโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงแบบเซมิไมโครสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณยากลุ่มสเตียรอยด์และแอนติฮีสตามีนในผลิตภัณฑ์สมุนไพร

กฤตยา หนูสาย มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย พ.ศ. 2557

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

การวิจยัคร้ังน้ีมีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษาศกัยภาพและขอ้จา กดัของการใช้ของเหลวไอออนิค เป็นสารเติมแต่งเฟสเคลื่อนที่เพื่อวิเคราะห์หาปริมาณเดกซาเมทาโซน เพรดนิโซโลน ไดฟี นไฮดรา มีน ไดพ้ ร้อมกนั ด้วยเทคนิค Semi-micro HPLC โดยงานวิจยัน้ีไดค้ิดคน้ นา สารละลายไอออนิกมา เป็ นเฟสเคลื่อนที่แทนตัวท าละลายอินทรีย์เพื่อลดปัญหาทางมลพิษและช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการ แยกและวิเคราะห์และนับเป็นคร้ังแรกที่สามารถใช้สารละลายไอออนิกในการวิเคราะห์ตัวยา 3 ชนิดน้ีไดพ้ ร้อมกนั การทดลองใช้คอลมั น์C18 ขนาด 100 mm. x 2.1 mm. i.d. เฟสเคลื่อนที่ ประกอบด้วย 20 mM 1-บิวทิล-3-เมทิลอิมมิดาโซเลียม-2-(2-เมทอกซี เอทอกซี) เอทิล ซัลเฟต (1- butyl-3-methylimidazolium 2-(2-methoxy ethoxy) ethyl sulfate) pH 3.0 และอัตราการไหล 0.2 mLmin-1 ตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 260 nm และได้มีการทดสอบความถูกต้องของวิธีที่พฒั นาข้ึนโดย ใช้สารละลายมาตรฐานและสารตวัอย่างที่ถูกเติม(spiked) ดว้ยสารละลายมาตรฐาน ค่าความเป็น เส้นตรงของระบบ(System linearity)ของสารละลายมาตรฐานเดกซาเมทาโซน เพรดนิโซโลน ได ฟี นไฮดรามีน จากการวิเคราะห์ 5 ระดับความเข้มข้น ในช่วง 25 – 200% ของความเข้มข้นของสารที่ ต้องการวดั ในตัวอย่าง มีค่าสัมประสิทธ์ิของการตัดสินใจ(R 2 ) เท่ากับ 0.9996, 0.9999 และ 1 ตามลา ดบั ค่าความเป็นเส้นตรงของวิธีทดสอบ(Method linearity)ของสารตวัอยา่ งที่เติมสารละลาย มาตรฐานเดกซาเมทาโซน เพรดนิโซโลน ไดฟี นไฮดรามีน จากการวิเคราะห์ 3 ระดับความเข้มข้น ในช่วง 50 – 150% ของความเข้มขน้ ของสารที่ตอ้งการวดัในตวัอย่าง มีค่าสัมประสิทธ์ิของการ ตัดสินใจ(R2) เท่ากบั 1, 1 และ 1 ตามล าดับ ค่าขีดต่า สุดที่วิธีทดสอบไดแ้ละรายงานอยา่ งมีความถูก ตอ้งและแม่นยา (Limit of Quantitation ; LOQ)ของเดกซาเมทาโซน เพรดนิโซโลน ไดฟี นไฮดรามีน เท่ากบั 5.08 ppm, 50.83 ppm และ 19.78 ppm ตามล าดับ ค่าขีดต่า สุดที่วิธีทดสอบสามารถตรวจได้ (Limit of detection ; LOD)ของเดกซาเมทาโซน เพรดนิโซโลน ไดฟี นไฮดรามีน เท่ากบั 1.52 ppm, 12.47 ppm และ 5.37 ppm ตามล าดับ จากผลการวิเคราะห์ไม่พบสารรบกวนที่เวลาการคงไวที่ ้ ตรวจวดั ความถูกตอ้งของวิธีในการวิเคราะห์แสดงดว้ยค่า %Recovery ซึ่งเดกซาเมทาโซน มี % Recovery อยใู่ นช่วง 96.35 – 99.61%(n = 6) สา หรับตวัอยา่ งที่ถูกเติม(spiked) ที่ 3 ความเข้มข้น (10, 20 และ 30 ppm) เพรดนิโซโลน มี %Recovery อยใู่ นช่วง 98.65 - 99.24% ( n = 6) ส าหรับตวัอยา่ งที่ ถูกเติม(spiked) ที่ 3 ความเข้มข้น(50, 100 และ 150 ppm) ไดฟี นไฮดรามีน มี %Recovery อยใู่ นช่วง 99.10-101.10% (n = 6) สา หรับตวัอยา่ งที่ถูกเติม(spiked) ที่ 3 ความเข้มข้น (60, 120 และ 180 ppm) ความเที่ยงของการวิเคราะห์แสดงดว้ยค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (%RSD) พบว่ามีค่าไม่เกิน10%

คำสำคัญ

Ionic liquidPrednisoloneLoratadineเพรดนิโซโลนAntihistamineCetirizineDiphenhydramineMobile phaseChlorphenamineSemi-micro HPLCกลุ่มของแอนติฮีสตามีนของเหลวไอออนิคคลอเฟนเอมีนซีทิริซีนเดกซาเมทาโซนไดฟีนไฮดรามีนเฟสเคลื่อนที่ Dexamethasoneโลราทาดีน

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การเตรียมตัวอย่างด้วยเทคนิคแคชเชอร์สำหรับการหาปริมาณสเตียรอยด์ ที่ปลอมปนในยาลูกกลอนสมุนไพร โดย โครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

นันทนา กลิ่นสุนทร พ.ศ. 2557

การวิเคราะห์สารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

อภิญญา นวคุณ มหาวิทยาลัยบูรพา พ.ศ. 2557

การแยกและวิเคราะห์ปริมาณกรดแกลลิกและกรดเอลลาจิก ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

วิษณุ ธงไชย มหาวิทยาลัยราชภัฏพิบูลสงคราม พ.ศ. 2557

การหาปริมาณคลอซอกซาโซน อินโดเมธาซินและไอบูโปรเฟนในตัวอย่างยา โดยใช้โครโมลิท C18เป็นคอลัมน์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

ประกาย นาอุด มหาวิทยาลัยบูรพา พ.ศ. 2557

การพัฒนาการวิเคราะห์สารกลุ่มฟลาโวนอยด์ด้วยเทคนิคโครมาโท-กราฟีของเหลวสมรรถนะสูงร่วมกับการตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้า และประยุกต์วิเคราะห์ในมะรุม

อัญชนา ปรีชาวรพันธ์ มหาวิทยาลัยราชภัฏพิบูลสงคราม พ.ศ. 2557

โครงการการประยุกต์ระบบโฟลอินเจคชันและซีเควนเชียลอินเจคชันสำหรับการวิเคราะห์ ตัวอย่างยาและตัวอย่างทางสิ่งแวดล้อมโดยวิธีการสกัดด้วยของเหลวแบบออนไลน์

สราวุฒิ สมนาม มหาวิทยาลัยราชภัฏเชียงใหม่ พ.ศ. 2554

การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ปริมาณแวนโคมัยซินในยาเตรียมเฉพาะคราวรูปแบบยาน้ำแขวนตะกอนด้วยเครื่องโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

ชลลัดดา พิชญาจิตติพงษ์ มหาวิทยาลัยราชธานี พ.ศ. 2561

การพัฒนาผลิตภัณฑ์อิมัลชั่นบำรุงผิวที่มีส่วนผสมจากสารสกัดขมิ้นชันและสมอพิเภก

นำพล แปนเมือง มหาวิทยาลัยราชภัฏอุดรธานี พ.ศ. 2565

ชุดกิจกรรมวิทยาศาสตร์ทางเลือกสำหรับหาความหนาแน่นของของเหลวด้วยหลักการของอาร์คิมิดีส

พ.ศ. 2559

การสังเคราะห์และศึกษาคุณสมบัติของพอร์ไฟรินประเภทสายยาวและอนุพันธ์ เพื่อใช้เป็นอุปกรณ์ตรวจวัดปริมาณแอลกอฮอล์และไอของสารอินทรีย์

มณฑา มาลัยทอง สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2560