การพัฒนายารับประทานเคอร์คิวมินในรูปแบบอนุภาคไขมันแข็งขนาดนาโนที่เกาะติดเยื่อเมือก

บทคัดย่อ

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาอนุภาคไขมันแข็งขนาดนาโนที่เกาะติดเยื่อเมือกและศึกษาประสิทธิภาพของโพลิเมอร์ชนิดต่างๆต่อการเกาะติดเยื่อเมือก ซึ่งพัฒนาตำรับโดยใช้เทคนิค warm microemulsion และเคลือบอนุภาคด้วย polyethylene glycol400 (PEG400, PEG300000), polyvinyl alcohol (PVA) and chitosan (CS) อนุภาคไขมันแข็งที่เคลือบด้วยโพลิเมอร์จะมีขนาดอนุภาคประมาณ 300-600 nm และมีค่าประจุที่ผิวอนุภาคอยู่ระหว่าง -40 และ -11 nm ขึ้นอยู่กับชนิดของโพลิเมอร์ที่ใช้ในการเคลือบ และมีประและมีประสิทธิภาพในการกักเก็บตัวยามากกว่า 80% จากผลการทดลองพบว่าอนุภาค PVA-SLNs และ PEG-SLNs มีประสิทธิภาพในการยึดเกาะกับลำไส้เล็กได้ดี โดยสามารถช่วยยืดระยะเวลาในการยึดเกาะกับลำไส้เล็กของหมูได้ประมาณ 2 เท่าเมื่อเทียบกับ uncoated-SLNs และจากการศึกษาความสามารถปลดปล่อยตัวยาพบว่าตัวยาสามารถปลดปล่อยได้อย่างรวดเร็ว

คำสำคัญ