รายงานฉบับสมบูรณ์ พ.ศ. 2565
การเพิ่มสิทธิประโยชน์การรักษาผู้ป่วยโรค HAE (Hereditary Angioedema) ที่เกิดจากความผิดปกติ ของเอนไซม์ C1 esterase inhibitor: C1-INH ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ โรค Hereditary angioedema (HAE) เป็นโรคทางพันธุกรรมหายากที่คุกคามชีวิตผู้ป่วย โรคนี้สามารถนำไปสู่การเกิดอาการกำเริบเฉียบพลัน โดยมีอาการบวมอย่างรุนแรงที่เกิดขึ้นในบริเวณต่าง ๆ เช่น ใบหน้า ทางเดินอาหาร และกล่องเสียง การเกิดอาการกำเริบเฉียบพลันสามารถทำให้เกิดการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลจนไปถึงการเสียชีวิต ดังนั้นยาที่มีประสิทธิภาพจึงมความจำเป็นอย่างยิ่งสำหรับการรักษาการเกิดอาการกำเริบเฉียบพลัน แต่อย่างไรก็ตาม ประเทศไทยยังไม่มียารักษาที่จำเพาะต่อการเกิดอาการกำเริบเฉียบพลัน ดังนั้นการเพิ่มสิทธิประโยชน์สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคHAE ยังคงเป็นความท้าทายในประเทศไทย การทบทวนนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อกำหนดขอบเขตของการวิจัยในเอกสารเผยแพร่ที่ตรวจสอบสวัสดิการและกลยุทธ์สำหรับการเพิ่มสิทธิประโยชน์สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรค HAE ในประเทศไทย
คำสำคัญ Economic evaluation ชุดสิทธิประโยชน์ benefit package C1 esterase inhibitor Hereditary angioedema คุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์ โรคบวมใต้ชั้นผิวหนังชนิดถ่ายทอดทางพันธุกรรม
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง Renin angiotensin system blockers-associated angioedema in the Thai population: analysis from Thai National Pharmacovigilance Database สุรกิจ นาฑีสุวรรณ
EVOLVING CONCEPT OF ABNORMAL ILLNESS BEHAVIOR & CLINICAL IMPLICATIONS
การศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อความรุนแรงของอาการของโรคธาลัสซีเมีย : โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสลายลิ่มเลือด และความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะหลอดเลือดอุดกั้น ในผู้ป่วยบีต้าธาลัสซีเมีย / ฮีโมโกลบินอี /อำพร ไตรภัทร, อรุณี เจตศรีสุภาพ, ยศสมบัติ จังตระกูล อำพร ไตรภัทร
การศึกษาสนิปของยีน angiotensinconverting enzyme ACE และระดับโปรตีน ACE ในซีรั่มที่สัมพันธ์กับโรคความดันโลหิตสูงในคนไข้ชาวไทย วาสนา สุขุมศิริชาติ
สารกดการกระตุ้นอินฟลามาโซมเพื่อบำบัดโรคอักเสบด้วยตนเอง ธนาภัทร ปาลกะ
การศึกษาการแสดงออกของยีนเอนไซม์ อินโดลเอมีน 2,3-ไดออกซีจีเนสและ ไคนูเรนินอะมิโนทรานสเฟอเรสในผู้ป่วยที่มีภาวะการอุดตันในเส้นเลือดหัวใจ พรสิริ พิจการ
ปัจจัยที่มีผลต่อการได้รับยากลุ่ม Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor (ACEI) หรือ Angiotensin Receptor Blocker (ARB) ในผู้ป่วยเบาหวาน ของโรงพยาบาลกันทรลักษ์ จังหวัดศรีสะเกษ
Analysis in silico of the single nucleotide polymorphism G–152A in the promoter of the angiotensinogen gene of Indonesian patients with essential hypertension
FAM20A Mutation in a Patient with Enamel-Renal-Gingival Syndrome: A Case Report
Hirayama?s Disease ก้องเกียรติ กูณฑ์กันทรากร