Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2556

การสำรวจความชุกของฮีโมโกลบินอีในกลุ่มชาติพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในภาคเหนือของประเทศไทย

จตุพล คำปวนสาย มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2556

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

ฮีโมโกลบินอี (HbE) เป็นฮีโมโกลบินผิดปกติชนิดหนึ่ง ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนเบต้าโกลบิน และพบว่ามีความถี่สูงในประชากรที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเอเซียตะวันออกเฉียงใต้ ผลการสำรวจความชุก ของฮโี มโกลบนิ อีในกล่มุ ชาตพิ ันธุ์ท่อี าศัยอยูใ่ นภาคเหนือของประเทศพบคนท่มี ฮี ีโมโกลบินอีร้อยละ 7 (53 คนจาก 740 คน) โดยแต่ละชาตพิ ันธทุ์ ี่ศกึ ษามีความถ่ขี องฮโี มโกลบนิ อมี คี วามแตกตา่ งกันในช่วงร้อยละ 0 ถงึ 30 ชาตพิ ันธทุ์ ี่พบวา่ มคี วามถี่ของฮโี มโกลบนิ อีสูง ไดแ้ ก ่ มลาบรี (ผีตองเหลือง) ถิ่น และมอญ ปัจจัยที่ คาดว่าส่งผลต่อความถี่ของฮีโมโกลบินอีที่สูงในชาวมลาบรีและชาวถิ่นคือวัฒนธรรมการแต่งงานภายใน ชาติพันธุ์ของตน ในขณะที่ชาวมอญน่าจะมีการกลายพันธุ์หรือการคัดเลือกยีนที่ก่อให้เกิดลักษณะ ฮีโมโกลบินอีมาแต่ดั้งเดิมก่อนที่จะมีการอพยพเข้ามาตั้งถิ่นฐานในภาคเหนือของประเทศไทย การ เปรยี บเทยี บระหว่างพื้นที่ท่มี จี ำนวนผู้ปว่ ยมาลาเรียแตกต่างกันพบว่าในพื้นที่ที่มีผู้ป่วยมาลาเรียน้อยมีคน ท่เี ป็นพาหะของฮโี มโกลบินอี (AE) สูงกวา่ สอดคลอ้ งกับสมมติฐานวา่ คนที่เป็นพาหะของความผิดปกติเม็ด เลือดแดงมีแนวโน้มที่จะสามารถต้านทานต่อการติดเชื้อมาลาเรียได้ดีกว่า อย่างไรก็ตามการสำรวจพบ ความถี่ของพาหะฮีโมโกลบินอีที่แตกต่างกันระหว่างชาติพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ใกล้เคียงกันบ่งชี้ว่า โครงสร้างทางพันธุกรรมภายในแต่ละชาติพันธุ์ซึ่งเป็นผลจากบรรพชน พลวัต และวัฒนธรรมมีอิทธิพล ต่อการกระจายตัวของฮีโมโกลบินอีมากกว่าความคล้ายคลึงกันทางภูมิศาสตร์และการระบาดของ มาลาเรีย การศึกษาความสัมพันธ์ของการมีฮีโมโกลบินอีกับอัตราการเจริญเติบโตของเชื้อ Plasmodium พบว่าในสภาวะที่เม็ดเลือดแดงมีฮีโมโกลบินอี P. falciparum สามารถเจริญเติบโตและแบ่งตัวได้ไม่ แตกต่างจากสภาวะที่เลี้ยงในเม็ดเลือดแดงปกติ รวมทั้งปริมาณของ hemozoin หลังจากเพาะเลี้ยงเชื้อใน หลอดทดลอง 96 ชั่วโมง จากตัวอย่างผู้มีฮีโมโกลบินอีกับคนปกติพบว่าไม่แตกต่างกัน แต่พบ ความสัมพันธ์ในเชงิ บวกระหว่างรอ้ ยละของเม็ดเลือดแดงท่ตี ดิ เชือ้ กับปริมาณ hemozoin

คำสำคัญ

กลุ่มชาติพันธุ์ธาลัสซีเมียภาคเหนือของประเทศไทยฮีโมโกลบินอีโครงสร้างทางพันธุกรรม

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การศึกษาต้นกำเนิดทางพันธุกรรมของฮีโมโกลบินผิดปกติที่พบได้น้อย ของประเทศไทย

วรรณรัตน์ แซ่ชัน่ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2561

การศึกษาความผิดปกติในระดับโมเลกุลของฮีโมโกลบินผิดปกติที่พบในภาคใต้ของประเทศไทย

วรรณรัตน์ แซ่ชั่น มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2552

การวิเคราะห์ข้อมูลขนาดใหญ่ย้อนหลังของการตรวจวิเคราะห์ธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ ณ หน่วยบริการธาลัสซีเมีย คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น

กฤษดา สิงหะ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2565

ความถี่ยีนฮีโมโกลบินคอนสแตนท์สปริงและฮีโมโกลบินปากเซในจังหวัดพะเยา

สิทธิชัย ปัญญาใส มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2557

ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย

ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558

แถบตรวจดีเอ็นเอสําเร็จรูปสําหรับยีนอัลฟ่าศูนย์ธาลัสซีเมียโดยการตรวจพีซีอาร์จาก ตัวอย่างเลือดรวมและนํ้าครํ่าโดยตรง

สุภาวดี แย้มศรี หน่วยบริหารและจัดการทุนด้านการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของประเทศ (บพข.) พ.ศ. 2564

ฮีโมโกลบินผิดปกติในประเทศไทย: ข้อมูลศูนย์รับการส่งต่อที่มหาวิทยาลัยขอนแก่น ถึงปี 2558

สุพรรณ ฟู่เจริญ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2558

การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ชนิดที่พบน้อยบนยีนอัลฟ่าชนิด Non-Deletion ที่ก่อให้เกิด Hb H Disease ชนิดรุนแรงในกลุ่มคนไทยด้วยวิธี High Resolution Melting (HRM) Analysis

สุมาลี จินดาดำรงเวช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

ความชุกและพื้นฐานระดับโมเลกุลของธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติในบริเวณชายแดนไทย ลาว กัมพูชา

รสริน การเพียร มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี พ.ศ. 2559

SURVEY OF FORENSICALLY IMPORTANT FLY SPECIES IN NORTHERN THAILAND

มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2561