การพัฒนาเทคนิคใหม่ในการใช้เซลล์เชื้อสายมะเร็งเม็ดเลือดชนิด K562 เป็นเซลล์เป้าหมายในการเลี้ยงและเพิ่มจำนวนเชื้อพลาสโมเดียมชนิดฟาลซิพารัมในระยะยาวเพื่อทดแทนการใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงจากมนุษย์
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
เชื้อพลาสโมเดียมฟาลซิพารัม (Plasmodium falciparum) เป็นสาเหตุหลักของการเกิดโรคมาลาเรีย คิดเป็นร้อยละ 85 ของผู้ป่วยทั่วโลก โดยในทุก ๆ ปี ทั่วโลกจะมีผู้ป่วยรายใหม่เพิ่มขึ้นประมาณ 200 ล้านคน ในปัจจุบัน เชื้อ P. falciparum สามารถถูกเพาะเลี้ยงได้ในห้องปฏิบัติการ เพื่อวัตถุประสงค์ต่าง ๆ อาทิเช่น การศึกษาวงจรชีวิตของเชื้อ และการทดสอบยาหรือสารสกัดสำหรับใช้ต้านทานเชื้อ โดยในขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเชื้อนั้น จำเป็นต้องอาศัยเซลล์เม็ดเลือดแดงจากมนุษย์ซึ่งอาจทำให้เกิดการบาดเจ็บและมีผลข้างเคียงจากการเจาะเลือดกับผู้ให้เลือด (donor) ได้ดังนั้นเพื่อพัฒนาวิธีการในห้องปฏิบัติการแบบใหม่ในการเพาะเลี้ยงเชื้อ P. falciparum ให้ได้ระยะเวลานานอย่างต่อเนื่องและได้ปริมาณเชื้อจำนวนมากการใช้เซลล์เชื้อสายมะเร็งเม็ดเลือดตัวอ่อนในมนุษย์ชนิด K562 อาจสามารถนำมาทดแทนเซลล์เม็ดเลือดแดงจากมนุษย์ได้ในงานวิจัยนี้จึงได้ทำการกระตุ้นการพัฒนาและการสร้างฮีโมโกลบินในเซลล์เชื้อสายมะเร็งเม็ดเลือดตัวอ่อนในมนุษย์ชนิด K562 ด้วยสารประกอบฮีมิน และทดลองกระตุ้นให้มีการแสดงออกของไกลโคโปรตีนชนิด CD235a และ CD71บนผิวเซลล์ K562 เพื่อทดสอบความสามารถในการติดเชื้อ P. falciparum โดยจากผลการทดลองพบว่า เชื้อ P. falciparum ไม่สามารถรุกรานเข้าสู่ทั้งเซลล์เชื้อสายมะเร็งเม็ดเลือดตัวอ่อนในมนุษย์ชนิด K562 ที่ถูกกระตุ้นให้มีการสร้างฮีโมโกลบินด้วยฮีมิน และเซลล์เชื้อสายมะเร็งเม็ดเลือดตัวอ่อนในมนุษย์ชนิด K562 ที่ถูกกระตุ้นให้มีการแสดงออกในปริมาณที่มากกว่าปกติของโปรตีน CD235a และ CD71 ซึ่งเป็นโปรตีนตัวตอบรับที่สำคัญสำหรับเชื่อในกลุ่มพลาสโมเดียมที่เป็นสาเหตุหลักของเชื้อมาลาเรียได้ อย่างไรก็ตามการศึกษาเพิ่มเติมในเรื่องของการกระตุ้นให้เซลล์ K562 มีการเพิ่มปริมาณการแสดงออกโปรตีนตัวตอบรับเชื้อ P. falciparum ชนิดอื่น ๆ และการ optimize condition ในการเลี้ยง K562 ให้เหมาะกับการเจริญของเชื้อถือเป็นเรื่องจำเป็นสำหรับการศึกษาในระยะต่อไปของผู้วิจัยในอนาคต