Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2564

การพัฒนาการผลิตชีวเภสัชภัณฑ์จากพืชเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับโรคอุบัติใหม่ในประเทศไทยโดยใช้วัคซีนสำหรับไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์อังกฤษและแอฟริกาเป็นผลิตภัณฑ์ต้นแบบ

วรัญญู พูลเจริญ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2564

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

เชื้อไวรัส coronavirus-2 (SARS-CoV-2) เป็นสาเหตุของการระบาดของโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรงที่กำลังดำเนินอยู่ในปัจจุบัน โดยมีผู้เสียชีวิตมากกว่า 2.5 ล้านคนทั่วโลก เมื่อไม่นานมานี้ มีรายงานการกลายพันธุ์ของกรดอะมิโนบางตำแหน่งในโปรตีนหนาม (Spike) ของ SARS-CoV-2 ในสหราชอาณาจักร (สายพันธุ์ Alpha) และในแอฟริกาใต้ (สายพันธุ์ Beta) รวมทั้งบริเวณที่จับกับตัวรับของเซลล์เจ้าบ้าน (receptor binding domain; RBD) ซึ่งอาจก่อให้เกิดความเปลี่ยนแปลงในศักยภาพของไวรัสในการรุกรานเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้านและในการรักษา เพื่อศึกษาผลของการกลายพันธุ์ต่อการจับกันระหว่างบริเวณของไวรัสที่จับกับตัวรับของเซลล์เจ้าบ้านและเซลล์เจ้าบ้าน angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) กับโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้าน SARS-CoV/CoV-2 (mAbs) ผู้วิจัยได้ผลิต SARS-CoV-2 receptor binding domain (SARS-CoV-2 RBD) และสายพันธุ์ SARS-CoV-2 RBD (Alpha RBD และ Beta RBD) ในใบยาสูบ (Nicotiana benthamiana) โปรตีน SARS-CoV-2 RBD-Fc Alpha RBD-Fc และ Beta RBD-Fc ที่ผลิตได้จากพืช แสดงการจับที่จำเพาะกับตัวรับของเซลล์เจ้าบ้าน (ACE2) ด้วยเทคนิค ELISA และผลการจับกันของโปรตีน SARS-CoV-2 RBD ที่ผลิตจากพืชกับ mAbs CR3022, B38 และ H4 ที่ผลิตจากพืช พบว่า SARS-CoV-2 RBD และ Alpha RBD-Fc สามารถจับกับ mAbs ทั้งสามชนิดได้ แต่การจับกับระหว่าง Alpha RBD-Fc และ mAbs ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ mAbs ในขณะที่ Beta RBD-Fc ไม่สามารถจับกับ H4 mAb ได้ ผลการวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่าว่าการกลายพันธุ์ของสายพันธุ์ Bata ส่งผลให้การจับของ RBD กับแอนติบอดีได้น้อยกว่าเมื่อเทียบกับ RBD สายพันธุ์อื่น อย่างไรก็ตามจำเป็นต้องมีการเปรียบเทียบผลจากซีรั่มของผู้ติดเชื้อ และผู้ที่ได้รับวัคซีน เพื่อยืนยันผลการทดลองให้มีความแม่นยำมากขึ้น นอกจากนั้น ผลการการกระตุ้นภูมิคุ้มกันในลิงแสดงให้เห็นว่า การกระตุ้นภูมิคุ้มกันของไวรัส SARS-CoV-2 ต้นแบบให้ผลการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสในไวรัสที่กลายพันธุ์ได้ดีกว่าโปรตีน RBD-Fc ของไวรัส SARS-CoV-2 สายพันธุ์อังกฤษและแอฟริกา

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

ผลิตภัณฑ์สารสำคัญทางชีวภาพจากพืชสมุนไพรทางการแพทย์ของประเทศไทย ในการเป็นสารต้านการพัฒนาพยาธิสภาพในกลุ่มอาการ Long COVID จากการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV2: การทดสอบทางห้องปฏิบัติการ ในสัตว์ทดลอง และการทดสอบทางคลินิก

พรงาม เดชเกรียงไกรกุล มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2565

การพัฒนายาต้านเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 โดยการยับยั้งร่างแหเอนโดพลาซึมและไลโซโซม

ปฐมพล วงศ์ตระกูลเกตุ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2564

ประสิทธิผลของวัคซีนChAdOx1/AZD1222 ในการป้องกันการติดเชื้อ SAR-CoV-2 และลดการป่วยที่มีอาการรุนแรงในผู้สัมผัสใกล้ชิดเสี่ยงสูง ชาวไทยในกรุงเทพมหานคร

ณิษา ไปรยายุตากุล กรมควบคุมโรค พ.ศ. 2564

การพัฒนาฐานข้อมูลเกี่ยวกับศักยภาพของสารออกฤทธิ์ในสมุนไพรไทยบางชนิดสำหรับการยับยั้งโรคโควิด 19

พนิตา ก้งซุ่น มหาวิทยาลัยทักษิณ พ.ศ. 2564

การพัฒนาสารสกัดมาตรฐานกระชายและฟ้าทะลายโจรเพื่อการป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ในโมเดลแฮมสเตอร์

รองศาสตราจารย์ ดร. เภสัชกรพิสิฐ เขมาวุฆฒ์ พ.ศ. 2566

การพัฒนาวัคซีนแบบใช้เปปไทด์เป็นพื้นฐานเพื่อป้องกันการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2

พงค์ศักดิ์ ขุนแร่ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2565

A Cluster of Coronavirus Disease (COVID-19) Cases Linked to a Restaurant during Early Local SARS-CoV-2 Transmission in Thailand

กรมควบคุมโรค พ.ศ. 2563

Properties of coronavirus and SARS-CoV-2

Universiti Malaya พ.ศ. 2563

โครงการเพื่อบรรเทาผลกระทบจากสถานการณ์ระบาดของเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (COVID-19)

สุพัฒน์ กลิ่นเขียว สถาบันวิจัยแสงซินโครตรอน (องค์การมหาชน) พ.ศ. 2563

การศึกษาภูมิคุ้มกันในผู้ที่หายและผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อจากโรคโคโรนาไวรัสสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19)

ปกรัฐ หังสสูต สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) พ.ศ. 2565