การคัดแยกแบคทีเรียผลิตแบคเทอริโอซินและการทำห้องสมุดยีนของเชื้อที่แยกได้และการประยุกต์ใช้

บทคัดย่อ

โคลนยีนแบคเทอริโอซิน entAI จาก Enterococcus faecium N15 เข้าสู่ Escherichia coli DH5? และ Bacillus subtilis ISW1214 ด้วยพลาสมิดพาหะ pHY300PLK ให้ชื่อว่า pHentAI ซึ่งแสดงการคงอยู่ของยีนเมื่อศึกษาด้วยการตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ EcoRI และ XbaI และตรวจสอบด้วยอะกาโรสเจลอิเล็คโตรโฟรีซีส พบว่าประกอบด้วยชิ้นยีนขนาด 4.87 kb ของ pHY300PLK และ 0.7 kb ของ entAI และยังคงแสดงการคงอยู่ของยีน entAI เมื่อทำการย้าย พลาสมิดลูกผสม pHentAI เข้าสู่ B. subtilis ISW1214 เมื่อศึกษาด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส แต่พบว่ามีการถ่ายทอดพลาสมิดลูกผสมไปยังรุ่นลูกได้เพียง 6 รุ่น ภายใต้สภาวะที่ไม่มียาปฏิชีวนะ

คำสำคัญ