การอนุบาลลูกกุ้งแคระสวยงามเพื่อเพิ่มผลผลิต

บทคัดย่อ

จากการศึกษาการพัฒนาไข่และตัวอ่อนของกุ้งแคระ N. heteropoda พว่า การพัฒนาของไข่จะใช้ ระยะเวลาในการฟักเป็นตัว เป็นเวลา 19 วัน และ การพัฒนาของตัวอ่อนเมื่อฟักออกเป็นตัวอ่อนแล้ว จะไม่มี ความแตกต่างกับกุ้งที่ โตเต็มวัย นอกจากนี้พบว่า ขนาดของลำตัว และ ปริมาณซลล์เม็ดสี จะเพิ่มขึ้น เมื่อ ระยะเวลาเพิ่มขึ้น และ จากการศึกษาเนื้อเยื่อรังไข่ของกุ้งแคระ N. heteropoda ทั้ง 3 ชุดการทดลอง หลังจากที่ได้แช่ในฮอร์โมน 17 เบต้า - เอสตราไดออล เป็นเวลา 96 ชั่วโมง พบว่า เนื้อรังไข่ของกุ้งแคระ N. heteropoda ในชุดกรทดลองที่ 3 หรือ ชุดการทตลองได้รับฮอร์โมน 17- เบต้า เอสตราไดออล ที่ความ เข้มข้น 8 ไมโครกรัมต่อลิตร มีการพัฒนาของรังไข่มากที่สุด แสดงว่า ฮอร์โมน 17- เบต้า เอสตราไดออล สามารถที่จะช่วยเพิ่มการพัฒนาของรังไข่ของกุ้งแคระได้ จากกรศึกษาอัตราส่วนเพศที่ต่างกันที่มีผลต่ออัตรา การลอกคราบและการสืบพันธุ์ของกุ้งแคระโดยปล่อยกุ้งในอัตราส่วนเพศผู้ต่อเพศเมีย 1:1(12:12), 1:2(8:16) และ 1:3(6:18) เมื่อสิ้นสุดการทดลองพบว่าระยะเวลาในการลอกคราบ อัตราการเจริญเติบโต อัตรารอดของ พ่อแม่พันธุ์กุ้งแคระ จำนวนแม่กุ้งแคระที่วางไข่ และจำนวนลูกกุ้งต่อแม่กุ้งไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติ (p>0.05) การทดลองอนุบาลลูกกุ้งแคระสวยงามเพื่อเพิ่มผลผลิต ประกอบตัวย 3 การทดลอง การทดลองที่ 1 การอนุบาลกุ้งแคระในความหนาแน่นที่ต่างกัน คือ 10, 15 และ 20 ตัว/สิตร เป็นเวลา 2 เตือน พบว่า อัตรา การเจริญเติบโตทุกชุดการทดลองไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญกันทางสถิติ (P>0.05) การทดลองที่ 2 การศึกษาการเสี้ยงกุ้งแคระในวัสดุยืดเกาะที่ต่างกันทั้ง 4 ชนิด คือ ขอนไม้ พรรณไม้น้ำชวามอส ก้อนอิฐ และ ไบโอบอล พบว่าอัตราการเจริญเติบโต น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นต่อวัน และปัจจัยคุณภาพน้ำของกุ้งแคระที่เลี้ยงด้วย วัสดุยึดเกาะทั้ง 4 ชนิด คือ ขอนไม้ ชวามอส ก้อนอิฐ และ ไปโอบอล พบว่าทุกชุดการทดลองไม่แตกต่างกัน อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05)ส่วนอัตราการรอดตายของกุ้งแคระพบว่มีความแตกต่างกันอย่างมี นัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) โดยพบว่าชวามอสมีอัตราการรอดสูงที่สุด 88.33+5.77 เปอร์เซ็นต์ และน้ำที่สุด คือวัสดุยึดเกาะ ไบโอบอล 40.00#9.01 เปอร์เซ็นต์ ในระยะเวลา 8 สัปดาห์ และพบว่าปัจจัยคุณภาพน้ำ คือ อุณหภูมิ ค่าการนำไฟฟ้า ปริมาณออกซิเจนที่สะลายในน้ำ ค่าความเป็นกรด-ด่ง ความกระด้าง และความเป็น ดำง ไม่แตกต่างกันทางสถิติ (P>0.05) ดังนั้นจึงควรใช้วัสดุยืดเกาะชวามอสในการเลี้ยงกุ้งแคระเพื่อให้สัตว์น้ำ แข็งแรงมีอัตราการรอดสูง และการทดลองที่ 3.การศึกษาผลของแมกนีเซียมที่เสริมลงในอาหารต่อการเติบโต ของกุ้งแคระ 5 ระดับ ได้แก่ 0, 2, 4, 6 และ 8 กรัม/กิโลกรัม เป็นระยะเวลา 8 สัปดาห์ พบว่าน้ำหนักตัวที่ เพิ่มขึ้นมากที่สุดคือกลุ่มที่ให้อาหารเสริมด้วยแมกนีเซียม กรัม/โลกรัม ซึ่งอัตรารอดตายไม่แตกต่างกัน ระหว่างกลุ่มทดลองอย่างมีนัยสำคัญ (P 0.05)ส่วนการสะสมของแคลเซียมและโพแทสเซียมไม่มีความ แตกต่างระหว่างชุการทดลอง (P>0.05) ส่วนระดับแมกนีเชียมที่สะสมในตัวกุ้งแคระ ในกลุ่มที่เสริมแมกนีเซียม ในอาหาร 2 กรัม/ก็โลกรัมมากกว่าชุดทดลองอื่นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) ดังนั้นการเลี้ยงกุ้งแคระ ควรเสริมแมกนีเซียมในอาหาร 2 กรัม/กิโลกรัม ผลของความเป็นกรด-ด่างต่อการเกิดสี และความเค็มต่อการเปลี่ยนแปลงรังไข่ของกุ้งแคระสวยงาม ชนิด Neocoridina heteropoda โดยทดลองเลี้ยงกุ้งที่ความเป็นกรด-ด่าง 6, 7, 8 และ 9 และสังเกตการเกิด สืบนลำตัว เป็นระยะเวลา 7 สัปดาห์ ผลการทดลอง พบว่าจำนวนเม็ดสีเกิดบนลำตัวกุ้งที่เลี้ยงในความเป็น กรด-ด่ง 7 มากที่สุด 937.5+74.7 จุด แตกต่างกับความเป็นกรด-ด่ง 6, 8 และ 9 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P <0.05) ส่วนผลของความเค็มทดลองเลี้ยงกุ้งแคระสวยงามที่ความเค็ม 0, 4, 8 และ 12 ppt เป็นระยะเวลา 24 วัน พบว่ ความเค็มที่ 4, 8 และ 12 Ppt มีผลทำให้งไช่ผิดปกติมีขนาดเล็กลง และในความเค็ม จะทำให้มี การตายของกุ้งแคระสวยงามดังนั้น การเลี้ยงกุ้งแระสวยงามที่เหมาะสมควรเลี้ยงในน้ำจืดที่มีความเป็นกรด- ด่ง 7 และผลของอุณหภูมิต่อการเจริญเติบโตและการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ของกุ้งแคระสวยงาม Neocoridino heteropoda กุ้งแคระจำนวน 20 ตัว มีน้ำหนัก 0.01+0.00 กรัม โดยทำการเสี้ยงที่อุณหภูมิแตกต่างกัน 3 ระดับ คืออุณหภูมิ 27, 28 และ 29 องศาเซลเซียส แต่ละชุดการทดลองมี 4 ซ้ำ หลังจากเลี้ยงกุ้งเป็น ระยะเวลา 60 วัน พบว่กุ้งในชุดการทดลองที่เลี้ยงในอุณหภูมิ 27, 28 และ 29 องศาเซลเซียส มีน้ำหนักเฉลี่ย เท่ากับ 0.37t0.02, 0.41 0.04 และ 0.07*0.01 กรัม น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นเท่ากับ 0.36+0.02, 0.400.04 และ 0.06*0.01 กรัม อัตรารอดเท่ากับ 56.25+2.39, 61.25t2.39 และ 5.00+0.00 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ซึ่งทั้ง 3ชุดการทดลองมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (> < 0.05) นอกจากนี้อุณหภูมิยังส่งผลต่อการ พัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ ในอุณหภูมิ 27 และ 28 องศาเชลเซียสกุ้งแคระมีการพัฒนารังไข่ ส่วนในอุณหภูมิ 29 องศาเชลเชียสไม่มีการพัฒนาซลล์สืบพันธุ์ ตังนั้นในการเลี้ยงกุ้งแคระควรเลี้ยงที่อุณหภูมิที่เหมาะสมไม่สูงเกิน กว่า 29 องศาเชลเซียส อุณหภูมิที่เหมาะสมอยู่ระหว่าง 27-28.5 องศาเซลเซียส การใช้แคโรที่น้อยด์จากดอกดาวเรื่องผสมอาหารเลี้ยงกุ้งแคระที่ความเข้มขัน 0, 50, 100 และ 200 มก/กก. เป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่กุ้งแคระที่กินอาหารผสมแคโรทีนอยด์จากดอกดาวเรืองที่ความเข้มข้น 200 มก/กก. มีน้ำหนักเฉลี่ยสุดท้ายเท่ากับ 45.18+1.27 มิลสิกรัม, อัตรารอด 99.75 เปอร์เซ็นต์ และ ปริมาณแค โรทีนอยด์ในตัวกุ้งแคระ 204.91 +12.3 กรัมต่อกิโลกรัม เมื่อนำข้อมูลมาเปรียบเทียบทางสถิติพบว่มีความ แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างชุดการทดลอง (P<0.05) การใช้แคโรทีนอยด์สังเคราะห์ที่ระดับความ เข้มขัน 0, 80 และ 160 มก./กก. เป็นเวลา 8 สัปดาห์ พบว่า กุ้งแคระที่กินอาหารผสมแคโรทีนอยด์สังเคราะห์ ที่ระดับความเข้มข้น 160 มก./กก. มีน้ำหนักเฉลี่ยสุดท้าย เท่ากับ 35.05+0.16 มิลสิกรัม, อัตรารอด 100 เปอร์เซ็นต์ และ ปริมาณแคโรที่นอยด์ในตัวกุ้งแคระ 88.37-6.58 กรัมต่อกิโลกรัม เมื่อนำข้อมูลมา เปรียบเทียบทางสถิติพบว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างชุดการทดลอง (P<0.05) การศึกษาผลของสารสกัดเบตาเลนต่อการเสริมรงควัตถุและการตัานอนุมูลอิสระในกุ้งแคระ โดยใช้สารสกัดเบ ตาเลนที่ความเข้มขัน 0, 20, 40 และ 60 มก./กก.เป็นเวลา 6 สัปดาห์ พบว่า การสะสมรงควัตถุแคโรที่นอยด์ และเบตาเลนในตัวกุ้งแคระไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05) ในสัปดาห์สุดท้ายของ การทดลองกุ้งแคระที่มีการใช้สารสกัดเบตาเลนที่ความเข้มข้น 40 และ 60 มก/กก. มีน้ำหนักตัวที่เพิ่มขึ้นดี ที่สุด เท่ากับ 67.0-3.9 และ 67.7+4.1 มิลสิกรัม ตามลำดับ แตกต่างจากการใช้สารสกัดเบตาเลนที่ความ เข้มข้น 20 มก/กก. และชุดควบคุม อัตราการรอดของกุ้งแคระไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P>0.05) การทดสอบความสามารถในการยับยั้งปฏิกิริยาเพอร์อ็อกซิเดชันของไขมัน พบว่ มีความแตกต่างกัน อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P<0.05) โดยกุ้งแคระที่ได้รับอาหารที่ผสมสารเบตาเลน 20, 40 และ 60 มก/กก. มี ความสามารถในการยับยั้งปฏิกิริยาเพอร์อ็อกซิเดชันของไขมันได้สูงกว่ชุดควบคุม มีคำเท่ากับ 0.0049t0.0004, 0.00410.0004 และ 0.0045+0.0005 ไมโครโมลของสารมาตรฐานมัลสัลไดแอลดีไฮด์ ตามลำดับ และสำหรับการศึกษาเปอร์เซ็นต์ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ 22-dipheny-1- picry(hydrazy(DPPH) ของกุ้งแคระ พบว่ มีความแตกต่างกันทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ(P<0.05) โดยกุ้ง แคระที่ได้รับอาหารที่ผสมสารเบตาเลน 60 มก./กก. มีเปอร์เซ็นต์ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ 2,2. diphenyl- 1-picrythydrazy((DPPH) สูงที่สุด มีค่าเท่ากับ 7.4146t0.1617 เปอร์เซ็นต์ การทดลองการเลี้ยง กุ้งแคระด้วยการผสมไคโตซานกับอาหารที่ความเข้มข้นต่างกัน 4 ระดับ ได้แก่ 0, 10, 20 และ 30 มก./กก. เป็นเวลา 6 สัปดาห์ พบว่าชุดควบคุม มีอัตราการรอดสูงสุดเท่ากับ 53.75 +1.03 เปอร์เซ็นต์ รองลงมาคือ ระดับไคโตซานที่ 10 มก /กก. มีค่าเฉลี่ยเท่ากับ 52.50 +2.10 เปอร์เซ็นต์ มีความแตกต่างกันอย่างนัยสำคัญ ทางสถิติ (p<0.05) โดยจะพบคำเฉสี่ยน้ำหนักกุ้งที่ระดับไคโตซานที่ 10 มก/กก. มีคำสูงสุดเท่ากับ 42.2+5.0 มิลสิกรัม ซึ่งมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ส่วนน้ำหนักกุ้งรวมที่ระตับควบคุมและ ระดับไคโตซานที่ 10 มก/กก. มีค่าเฉลี่ยมากที่สุดเท่ากับ 0.42-0.046 และ 0.42+0.060 กรัม (p<0.05) และ พบว่ที่ระดับไคโตซานที่10 มก/กก. มีค่าเฉลี่ยจำนวนคราบของกุ้งสะสมสูงสุด เท่ากับ 9.75+0.65 เปอร์เซ็นต์ ส่วนค่าเฉลี่ยของน้ำหนักคราบกุ้งสะสมพบว่ระดับไคโตซานที่ 10 มก/กก. มีคำสูงสูดเท่ากับ 5.2+0.5 มิลสิกรัม มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05)

คำสำคัญ