Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2561

การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสม

แสงทอง พงษ์เจริญกิต มหาวิทยาลัยแม่โจ้ พ.ศ. 2561

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

ระบบแก้ความเป็นหมันของเรณูโดยยีนในไซโทพลาซึม (wild abortive/ WA cytoplasmic male sterility or WA-CMS) ควบคุมด้วยยีนแก้ความเป็นหมันของเรณู (pollen fertility-restoring gene: Rf) ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาความต่างของยีนเครื่องหมายแก้ความเป็นหมันตำแหน่ง Rf4 และ Rf3 ที่ตั้งอยู่บนโครโมโซมแท่งที่ 10 และ 1 ตามลำดับ ในข้าวบางพันธุ์โดยสามารถแยกยีน เครื่องหมายที่ตำแหน่ง Rf4 3 ยีน และตำแหน่ง Rf3 4 ยีน จากข้าวไทย จากการเปรียบเทียบลำดับ เบสของยีนเครื่องหมายทั้ง 7 ยีน ดังกล่าว พบบริเวณที่ต่างกัน เพื่อนามาจำแนกกลุ่มพันธุ์ข้าวที่ สามารถแก้ความเป็นหมัน 2 บริเวณ คือ บริเวณลำดับเบสเพิ่มขึ้นหรือลดลง 105 คู่เบส ในยีน เครื่องหมายโมเลกุล PPR9 (pentatricopeptide_repeat) และบริเวณเปลี่ยนแปลงลำดับเบสเพียง 1 เบส (SNP) ที่เบส 1,392 ในยีนเครื่องหมาย PPR10 ซึ่งเป็นยีนเครื่องหมายที่ตำแหน่ง Rf4 จึงได้ ออกแบบเป็นเครื่องหมาย InDel_PPR9 และ SNP_PPR10 เมื่อทดสอบยีนเครื่องหมายจาเพาะกับยีน PPR9 3 เครื่องหมาย คือ InDel_PPR9, RMS_PPR9_1 และ RMS_PPR9_4 พบว่าแต่ละเครื่องหมาย มีความถูกต้องในการจาแนกตามกลุ่มของพันธุ์ข้าวที่สามารถแก้ความเป็นหมัน 81, 88 และ 94 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ส่วนเครื่องหมาย SNP_PPR10 มีความถูกต้องในการจาแนกพันธุ์ตามกลุ่ม ของข้าวที่มีความสามารถในการแก้ความเป็นหมันเรณู 87 เปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้พบยีนเครื่องหมาย RM3148 มีความถูกต้องในการจำแนกพันธุ์ตามกลุ่มของข้าวที่มีความสามารถในการแก้ความเป็น หมันเรณูตำแหน่ง Rf3 สูงที่สุด คือ 75 เปอร์เซ็นต์ ดังนั้นยีนเครื่องหมายที่เป็นประโยชน์ใน การศึกษาการแก้ความเป็นหมันเรณูโดยยีนในไซโทพลาซึมของข้าวไทยและในการปรับปรุงข้าวไทยพันธุ์ดีให้มีความสามารถในการแก้ความเป็นหมันเรณูในยีนทั้ง 2 ตำแหน่ง คือ ยีนเครื่องหมาย จำเพาะกับยีน RMS_PPR9_4 และ เครื่องหมาย RM3148

คำสำคัญ

DNA markerเครื่องหมายดีเอ็นเอThai riceข้าวไทยpentatricopeptide repeat (PPR) marker genepollen fertility-restoring geneยีนแก้ความเป็นหมันของเรณู(ยีนเครื่องหมาย)ยีนเครื่องหมายพีพีอาร์

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การโคลนและศึกษาคุณสมบัติของยีนแก้ความเป็นหมันของเกสรตัวผู้ในข้าวไทย

กนกวรรณ จันทร์เพ็ญ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) พ.ศ. 2558

การคัดเลือกสายพันธุ์และการปรับปรุงพันธุกรรมของยีสต์เพื่อการผลิตสควอลีน

สาวิตรี ลิ่มทอง ภาควิชาจุลชีววิทยา มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2551

ตัวแจ้งสนเทศพันธุกรรม

มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2558

การค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับปริมาณแป้ง ผลผลิต และไซยาไนด์ จากตำแหน่งบนโครโมโซมของมันสำปะหลัง

กนกพร ไตรวิทยากร มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2555

การคัดเลือกข้าวลูกผสมที่มียีนต้านเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลชนิด Bph3 โดยใช้โมเลกุลเครื่องหมาย (MAS) จากประชากรของข้าวลูกผสมราตูฮีเนติกับชัยนาท 1

วีรเทพ พงษ์ประเสริฐ มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2551

การศึกษาบทบาทของยีนที่อาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาเป็นเมล็ดในข้าว

บุษราภรณ์ งามปัญญา มหาวิทยาลัยศิลปากร พ.ศ. 2554

การตรวจสอบความแปรปรวนทางพันธุกรรมของโซมาติกเอ็มบริโอยางพาราจากการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสรใน หลอดทดลองโดยเครื่องหมาย SSR และโฟลไซโทเมทรี

วุฒิชัย ศรีช่วย มหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์ พ.ศ. 2558

การประเมินความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมและการระบุพันธุ์กล้วยไม้สกุลก้านก่อด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน matK และ rbcL

ธีระชัย ธนานันต์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2561

การประเมินความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมและการจำแนกบัวสายและลูกผสมด้วยแฮตอาร์เอพีดี

ธีระชัย ธนานันต์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2561

การคัดเลือกข้าวลูกผสมที่มียีนต้านทานเพลี้ยกระโดดสีน้ำตาลชนิด Qbph6 และ Qbph12 โดยใช้โมเลกุลเครื่องหมาย (MAS) จากประชากรของข้าวลูกผสมอาบาญ่ากับข้าวพันธุ์ชัยนาท 1

วีรเทพ พงษ์ประเสริฐ มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2552