การศึกษาคุณสมบัติและจำแนกโปรตีนคัดหลั่งจากพยาธิ Trichinella spiralis ที่มีฤทธิ์ในการควบคุมและเหนี่ยวนำการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของโฮสท์
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
พยาธิทริไคเนลลา สไปราลิส (Trichinella spiralis) สามารถควบคุมเหนี่ยวนําการตอบสนองภูมิคุ้มกันของโฮสต์ เพื่อเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมให้เหมาะสมในการดํารงชีวิตระยะยาวในโฮสต์การหลั่งสารชีวโมเลกุลซึ่งสามารถยับยั้งการอักเสบของโฮสต์เป็นอีกหนึ่งปัจจัยซึ่งเป็นประโยชน์แก่ตัวพยาธิเองและอาจใช้สําหรับการรักษาโรคการอักเสบอื่นๆ ในอนาคต ในการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อจําแนกโปรตีนซีสตาตินชนิดใหม่ (TsCstN) จากสารคัดหลั่ง (ES) ของพยาธิระยะกล้ามเนื้อ และศึกษาคุณสมบัติการยับยั้งการอักเสบที่เกิดจากมาโครฟาจที่กระตุ้นด้วย LPS เบื้องต้นสารคัดหลั่งของพยาธิระยะกล้ามเนื้อ (ES-L1) ถูกนํามาแยกแฟรกชั่นและจึงนําไปบ่มกับเซลล์มาโครฟาจที่ได้จากไขกระดูก (mBMDMs) แล้วจึงกระตุ้นให้เกิดการอักเสบด้วย LPS โปรตีนแฟรกชั่นที่แสดงคุณสมบัติในการลดไซโตไคน์ที่มีฤทธิต้านการอักเสบหรือเพิ่มไซ ์โตไคน์ต้านการอักเสบถูกระบุชนิดของโปรตีนโดยแมสสเปกโตรมิเตอร์ พบว่าโปรตีนชนิด Tsp_04814 ถูกพบจํานวนมาก และมีค่า MS score ที่มีนัยสําคัญสูงที่สุด เมื่อทําการคาดคะเนคุณสมบัติของ Tsp_04814 โดยการเปรียบเทียบความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างโปรตีนชี้ให้เห็นว่ามีความหมือนกับ cystatin E / M ของมนุษย์ เมื่อผลิดรีคอมบิแนนท์โปรตีนชนิด TsCstN (rTsCstN) ใน Escherichia coli พบว่า rTsCstN มีนํ้าหนักโมเลกุลประมาณ 13 กิโลดาลตัน แอนติบอดี้จําเพาะต่อ rTsCstN ที่กระตุ้นในหนูเม้าส์สามารถตรวจจับ TsCstN ในแอนติเจนของ T. spiralis และ ES-L1 นอกจากนี้พบว่า TsCstN สร้างบริเวณ stichosome และ subcuticle ของพยาธิระยะกล้ามเนื้อ rTsCstN สามารถยับยั้งการทํางานของโปรตีเอสโดยเฉพาะ cathepsin L ที่ pH 6 นอกจากนี้ rTsCstN สามารถเข้าไปใน mBMDMs ซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ในcytoplasm และ lysosome ทั้งก่อนและหลังการกระตุ้นด้วย LPS ในการประเมินคุณสมบัติการลดการอักเสบของ rTsCstNต่อ mBMDMs mBMDM ถูกบ่มไว้กับ rTsCstN ก่อนการกระตุ้นด้วย LPS จากผลการทดลองพบว่า rTsCstN ยับยั้งการ ผลิตไซโตไคน์อักเสบและการแสดงออกของ MHC class II