การค้นหาและแยกแยะกลไกการควบคุมการทำงานของยีนก่อโรคในเชื้อราโรคไหม้ และการพัฒนาชุดตรวจสอบยีนก่อโรคด้วยเทคนิค ssDNA aptamer และ CRISPR-Cas13a
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
<p>การพัฒนาพันธุ์ข้าวต้านทานโรคไหม้เป็นเป้าหมายหลักของประเทศไทย โรคไหม้ที่มีสาเหตุของโรคจากเชื้อรา <em>Magnaporthe oryzae </em>เป็นโรคที่รุนแรงที่สุดที่ทำลายผลผลิตข้าวทั่วโลก เชื้อราจะสามารถก่อโรคได้โดยใช้ยีนก่อโรค (<em>AVR</em> gene) ในการยับยั้งกลไกความต้านทานของข้าวและส่งเสริมความรุนแรงของโรค ยีนก่อโรคของเชื้อรามีความหลากหลายสูงมาก โดยยีนเหล่านี้จะทำงานก็ต่อเมื่อเชื้อราเข้าโจมตีและเจริญอยู่ในเนื้อเยื่อข้าวแล้วเท่านั้น มีข้อมูลเกี่ยวกับการทำงานของยีนก่อโรคในเชื้อราน้อยมาก และไม่มีใครทราบว่าเชื้อรามีกลไกอะไรในการควบคุมการทำงานของยีนก่อโรคและไม่ทราบว่าเมื่อใดที่ยีนก่อโรคจะมีการแสดงออก วัตถุประสงค์ของงานวิจัยครั้งนี้เพื่อค้นหาและแยกแยะกลไกการควบคุมการทำงานของยีนก่อโรคในเชื้อราโรคไหม้ โดยจะวิเคราะห์การทำงานของโปรโมเตอร์ของยีนก่อโรคและค้นหาโปรตีนข้าวที่เป็นโปรตีนเป้าหมายของยีนก่อโรคด้วยเทคนิค Yeast-2-hybrid และเทคนิค protein pull down และจะใช้เชื้อราพันธุ์กลายที่มีการแสดงออกของโปรตีนเรื่องแสง GFP เพื่อศึกษาหาสารเคมีหรือสภาวะแวดล้อมต่าง ๆ ที่สามารถกระตุ้นการทำงานของโปรโมเตอร์ของยีนก่อโรคได้ นอกจากนี้จะศึกษาการแสดงออกของยีนในระดับเซลล์เดี่ยว ๆ ของข้าวที่ถูกโจมตีด้วยเชื้อราโรคไหม้ เพื่อค้นหายีนต่าง ๆ ที่จำเป็นและสำคัญต่อการโจมตีข้าวของเชื้อรา ซึ่งจะสามารถใช้ยีนเหล่านี้ในการพัฒนาวิธีการป้องกันการแพร่ระบาดของเชื้อราโรคไหม้ได้ และจะพัฒนาชุดตรวจสอบยีนก่อโรคไหม้ด้วยเทคนิค ssDNA aptamer และ CRISPR-Cas13a ที่มีความถูกต้องแม่นยำและสามารถใช้ได้สะดวกโดยนักปรับปรุงพันธฺุและเกษตรกรในแปลงนาได้</p>