การสังเคราะห์และพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารเรืองแสงอินทรีย์ชนิดใหม่ที่มี 2,7-คาร์บาโซล สำหรับอุปกรณ์ไดโอดเรืองแสงอินทรีย์

บทคัดย่อ

งานวิจัยนี้ทำการสังเคราะห์และพิสูจน์เอกลักษณ์อนุพันธ์ของ 2,7-คาร์บาโซล สำหรับประยุกต์ใช้ในไดโอดเรืองแสงที่มีชั้นสารเรืองแสงเป็นสารอินทรีย์ ซึ่งโมเลกุลสารเรืองแสงเป้าหมายที่ต้องการสังเคราะห์ได้แก่ 3,6-di-tert-butyl-9-dodecyl-7-phenyl-2,9-bicarbazole (3,6-Cz-2,7-CzPh), 4-(3,6-di-tert-butyl-9-dodecyl-[2,9-bicarbazol]-7-yl)-N,N-diphenylaniline (3,6-Cz-2,7-CzTPA), 2-(4-(3,6-di-tert-butyl-9-dodecyl-[2,9-bicarbazol]-7-yl)benzylidene) malononitrile (3,6-Cz-2,7-CzPhCn), และ 2-(4-(3,6-di-tert-butyl-9-dodecyl-[2,9-bicarbazol]-7-yl)benzylidene)indene-1,3-dione (3,6-Cz-2,7-CzPhIn) สังเคราะห์โดยใช้ปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยนิวคลีโอไฟล์ ปฏิกิริยา Ullmann coupling ปฏิกิริยา Suzuki cross-coupling และ ปฏิกิริยา Knoevenagel Condensation และพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารเรืองแสงเป้าหมายด้วยเทคนิค 1H-NMR, 13C-NMR, FTIR, HRMS, UV-Vis, Fluorescence spectroscopy, Cyclic voltammetry, thermogravimetric analysis และ differential scanning calorimetry พบว่าหมู่ หมู่ phenyl หมู่ Malononitrile หมู่ triphenylamine และหมู่ indandione ที่ต่อเข้าไปในโครงสร้างหลักของคาร์บาโซล เป็นการเพิ่มความยาวคอนจูเกชัน ทำให้โมเลกุลมีความยาวคลื่นเพิ่มขึ้น เมื่อมีการเพิ่มของจำนวนหมู่แทนที่ โมเลกุลมีความเสถียรทางไฟฟ้าเคมีและความร้อน

คำสำคัญ