การสังเคราะห์สารเรืองแสงอินทรีย์ชนิดใหม่เพื่อใช้เป็นสารเรืองแสงสีน้ำเงินในอุปกรณ์ไดโอดเรืองแสงอินทรีย์

บทคัดย่อ

งานวิจัยนี้มุ่งเน้นการออกแบบและสังเคราะห์โครงสร้างของโมเลกุลเป้าหมาย 3,3,6,6-tetra-tert-butyl-9-(7-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)-9,9-didodecyl-9H-fluoren-2-yl)-9H-9,3:6,9-terbenzo[b]indole (F1), 9-(7-(5-(8,10-dihydropyren-4-yl)thiophen-2-yl)-9,9-didodecyl-9H-fluoren-2-yl)-3,6-bis(5-(pyren-1-yl)thiophen-2-yl)-9H-carbazole (F2), 9-(7-(5-(3,6- di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)thiophen-2-yl)-9,9-didodecyl-9H-fluoren-2-yl)-3,6-bis(di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl) thiophen-2-yl) -9H-carbazole (F3) เพื่อนำไปประยุกต์ใช้เป็นสารเรืองแสงสีน้ำเงินและสีเขียวในอุปกรณ์ไดโอดเรืองแสงอินทรีย์ เนื่องจากสีน้ำเงินและสีเขียวเป็นแม่สีหลักในการผลิตหน้าจอแสดงผล และโดยส่วนมากมักมีอายุการใช้งานที่สั้น การออกแบบโครงสร้างโดยใช้ carbazole และ fluorene เป็นโครงสร้างหลักซึ่งเป็นหมู่ที่มีความเสถียรทางความร้อน และยังเป็นหมู่ขนาดใหญ่ที่มีสมบัติทั้งเป็นสารส่งผ่านประจุบวก และป้องกันการเกิดการเหลื่อมซ้อน และเติมหมู่ thiophene ที่โครงสร้างหลัก เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการเรืองแสง และเพิ่มสมบัติการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยการเติมหมู่ tert-butyl ขนาดใหญ่และส่วนที่เป็นไฮโดรคาร์บอนสายโซ่ยาวบนโครงสร้างของฟลูออรีน เพื่อให้ได้โมเลกุลของสาร ที่มีสมบัติทั้งเป็นสารส่งผ่านประจุและมีความเสถียรทางความร้อน นอกจากนี้โมเลกุล F2 มีหมู่ไพรีนสามหมู่ที่เพิ่ม conjugation ทำให้โมเลกุล F2 เรืองแสงสีเขียว การสังเคราะห์ใช้ปฏิกิริยา Nucleophilic substitution, Friedel-Crafts, Detosylation, Alkylation, Bromination, Ullmann coupling, และ Suzuki coupling การพิสูจน์เอกลักษณ์ของสารสังเคราะห์โดยใช้เทคนิค FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR และ Mass spectrometry

คำสำคัญ

ระดับความพร้อมของโครงการ