รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2558
การแสดงออกของ CD55 และ CD59 บนเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยบีตา-ธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีที่มีอาการแตกต่างกัน
รสริน การเพียร มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี พ.ศ. 2558 ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาการแสดงออกของ CD55 และ CD59 บนเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยบีตา-ธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีที่แสดงอาการรุนแรงแตกต่างกัน ทำการวิจัยโดยนำตัวอย่างเลือดของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคบีตา-ธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีจาก โรงพยาบาลสรรสิทธิประสงค์ จังหวัดอุบลราชธานี เจาะเลือดหลังจากได้รับเลือดครั้งสุดท้ายอย่างน้อย 30 วันหรือก่อนรับเลือด การตรวจวิคราะห์การแสดงออกของ CD55 และ CD59 บนเม็ดเลือดแดงโดยใช้เครื่องโฟลไซโทเมทรี (Flow cytometry) ตัวอย่างที่ทำการศึกษาจำแนกเป็นผู้ป่วยบีตา-ธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีที่มีอาการรุนแรงน้อยจำนวน 3 ราย อาการรุนแรงปานกลางจำนวน 25 ราย และอาการรุนแรงมากจำนวน 8 ราย ผลการศึกษาพบว่าการแสดงออกของ CD55 บนผิวเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย ?-thalassemia/Hb E ที่มีความรุนแรงน้อย รุนแรงปานกลาง และรุนแรงมาก เท่ากับ 84.6?11.7, 83.6?12.7 และ 86.0?7.7 ตามลำดับ ส่วนการแสดงออกของ CD59 เท่ากับ 91.1?7.3, 87.0?8.2 และ 85.1?9.8 ตามลำดับ การแสดงออกของ CD55 และ CD59 บนผิวเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย ?-thalassemia/Hb E ที่มีความรุนแรงน้อย รุนแรงปานกลาง และรุนแรงมากไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ อาจสรุปได้ว่าการแสดงออกของ CD55 และ CD59 ไม่เกี่ยวข้องกับความรุนแรงของโรค ?-thalassemia/ Hb E
คำสำคัญ
Flow cytometryhemolysisred blood cellPhenotypic Variationbeta-thalassemia/HbECD55CD59Complement regulatory protein
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง
ระดับคอมพลีเมนท์ C3 และการแสดงออกของ CD55 และ CD59 บนเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยโรคฮีโมโกลบินเอชที่มีอาการแตกต่างกัน
รสริน การเพียร มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี พ.ศ. 2561 การศึกษาการแสดงออกของโมเลกุล CD36 บนเกล็ดเลือด ในผู้บริจาคโลหิตชาวไทยด้วยวิธีโฟลไซโตเมทรี
อมรรัตน์ ร่มพฤกษ์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561 ผลกระทบจากการรับเซลล์เม็ดเลือดแดงต่อการตรวจวิเคราะห์ฮีโมโกลบิน ของผู้ป่วยโรคเบต้าศูนย์ธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินอี และโฮโมไซกัสฮีโมโกลบินอี
สาคร พรประเสริฐ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2560 โลหิตจางเม็ดเลือดแดงเล็กจากโรค ฮีโมโกลบิน เอช ที่ซ่อนอยู่ในผู้ที่เป็นฮีโมโกลบิน โฮป แฝง: รายงานผู้ป่วย 1 ราย
สมชาย อินทรศิริพงษ์ โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา พ.ศ. 2561 การนับปริมาณเซลล์ที่ติด CD34 ในเลือดก่อนเก็บเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดสามารถทำนายปริมาณเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่เก็บได้
ณัฐติยา เตียวตระกูล มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561 แอนติบอดีต่อเม็ดเลือดแดง ในผู้ป่วยเด็กโรคเบต้า-ธาลัสซีเมีย ที่ได้รับเลือดอย่างสม่ำเสมอ ณ โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่
ลลิตา สาธิตสมิตพงษ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2553 การศึกษาชนิด CD36 (Naka antigen) ในตัวอย่างผู้บริจาคเกล็ดเลือดของศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย
อุบัติการณ์ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในสิ่งส่งตรวจทางห้องปฏิบัติการ
ทศพล มีน่วม มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2558 การศึกษาชนิดแอนติบอดีต่อเกล็ดเลือดของผู้ป่วยที่ส่งตรวจ ที่ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย
อุบลวัณณ์ จรูญเรืองฤทธิ์ พ.ศ. 2559 Phenotypic characterization of circulating CD4/CD8 T-lymphocytes in beta-thalassemia patients
สุทัศน์ ฟู่เจริญ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557