กำลังโหลดข้อมูล…
Search for a command to run...
โรคลิ้นหัวใจ นับเป็นโรคเรื้อรังที่มีความสำคัญที่ทำให้เกิดความผิดปกติในการทำงานของหัวใจ เป็นสาเหตุทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยแย่ลง เนื่องด้วยเนื้อเยื่อลิ้นหัวใจเป็นเนื้อเยื่อที่ไม่สามารถแบ่งตัวได้ ดังนั้นการผ่าตัดเปลี่ยนลิ้นหัวใจจึงเป็นการรักษาที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในการรักษาโรคลิ้นหัวใจผิดปิดติ จากการศึกษาที่ผ่านมาพบว่า mesenchymal stem cells ที่มาจาก bone marrow (BMMSC) หรือ adipose tissue (ADMSC) สามารถถูกชักนำให้เปลี่ยนเป็นเซลล์ชนิด valve interstitial cells (VICs)ของลิ้นหัวใจได้ แต่อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการศึกษาถึงความสามารถของเซลล์ต้นกำเนิดจากโพรงประสาทฟันมนุษย์ (dental pulp stem cells, DPSCs)ในการเปลี่ยนเป็น VICs ได้ ดังนั้นในการศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์ในการศึกษาความสามารถในการชักนำ DPSCs ให้แสดงออกลักษณะทางชีววิทยาของ VICs โดยทำการแยกเซลล์จากโพรงประสาทฟันของฟันกรามซี่ที่ 3 จากอาสาสมัครที่ได้รับการถอนเพื่อการรักษา ทำการตรวจสอบโมเลกุลบ่งชี้ความเป็นเซลล์ต้นกำเนิดบนผิวเซลล์โดยเทคนิคโฟลไซโตมิทรีผลการทดลองพบว่าผู้วิจัยสามารถแยกเซลล์โพรงประสาทฟันได้โดยมีการแสดงออกของโมเลกุลบ่งชี้การเป็นเซลล์ต้นกำเนิดบนผิวเซลล์ชนิด CD29, CD44, CD90 และ CD105 และมีการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์กลุ่ม hematopoietic stem cell ได้แก่ CD34 และ CD117 น้อย ทำการแยกเซลล์ VICs จากหัวใจของสกุรที่แยกด้วยเอนไซม์ และทำการตรวจสอบลักษณะทางชีววิทยาของเซลล์ VICs ด้วยการวัดการแสดงออกของ ?-smooth muscle actin, vimentin, and collagen type 1 ด้วยวิธี Western blot analysis จากนั้นทำการเพาะเลี้ยงเซลล์ VICs และ DPSCs ด้วย transwell chamber เป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ และทำการตรวจวัดการแสดงออกของ ?-smooth muscle actin, vimentin, and collagen type 1 จากเซลล์ DPSCs ด้วยวิธี Western blot ผลการศึกษาพบว่า เซลล์ DPSCs มีการแสดงออกของ ?-smooth muscle actin, vimentin, and collagen type 1 ในปริมาณที่ต่ำ และเมื่อทำการชักนำให้แสดงออกลักษณะของ VICs ด้วยการเลี้ยงร่วมกับ เซลล์ VICs ที่แยกได้จากหัวใจสุกรเป็นเวลา 4 สัปดาห์ พบว่า ไม่สามารถแสดงออกโปรตีน ?-smooth muscle actin, vimentin, and collagen type 1 ให้มีระดับสูงขึ้นจาก DPSCs กลุ่มควบคุม ซึ่งอาจะเกิดจากความแตกต่างของสปีชีส์ของเซลล์ต้นกำเนิดที่มีความแตกต่างกัน