Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2556

การพัฒนาเทคโนโลยีใหม่ในการเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอลและการแช่แข็งเซลล์

วิไลรัตน์ ลี้อนันต์ศักดิ์ศิริ สำนักวิชาวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2556

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

บทคัดย่อ

เซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอลได้รับการยอมรับว่าสามารถนำมาประยุกต์ใช้รักษาโรคต่างๆได้เป็นอย่างดี อย่างไรก็ตามการรักษาโรคต่างๆนี้มักพบกับปัญหาเรื่องการมีปริมาณเซลล์ต้นกำเนิดไม่เพียงพอต่อการนำมาใช้ในการรักษาโรค และคุณภาพที่ของเซลล์ซึ่งหากนำมาเลี้ยงในห้องปฏิบัติ การเป็นเวลานานเป็นเดือนเพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์ให้ได้ปริมาณเพียงพอนั้น จะทำให้เซลล์ต้นกำเนิดเสียคุณสมบัติความเป็นเซลล์ต้นกำเนิดได้ ซึ่งเมื่อนำมาใช้ในการรักษาโรคจะส่งผลให้การรักษาโรคในผู้ป่วยไม่ประสบผลสำเร็จเท่าที่ควร ดังนั้นโครงการวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะคิดค้นหาเทคโนโลยีใหม่ในการเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอลจากสายสะดือ ให้สามารถแบ่งตัวเพิ่มจำนวนได้อย่างรวดเร็วในระยะเวลาอันสั้น และยังคงคุณสมบัติความเป็นเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อแก้ปัญหาดังกล่าวข้างต้น ในการนี้ได้มีการพัฒนาน้ำยาเลี้ยงเซลล์ชนิดใหม่ที่ยังไม่มีผู้ใดศึกษา คือ embryonic stem cells conditioned medium (ESCM) ผสมรวมกับ epidermal growth factor (EGF) เป็นส่วนประกอบหลักอีกชนิดหนึ่ง และนำมาเลี้ยงเซลล์ภายใต้สภาวะที่มีออกซิเจนต่ำ (ปริมาณออกซิเจน ร้อยละ 5) จากผลการทดลองพบว่าวิธีการนี้สามารถเร่งการเจริญเติบโตของ งเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอลจากสายสะดือได้เป็นอย่างดี โดยสามารถกระตุ้นให้เซลล์เพิ่มจำนวนได้สูงถึง 424.88 ? 14.62 เท่าเมื่อเทียบกับจำนวนเริ่มต้น ภายในระยะเวลาเพียง 12 วัน ในขณะเดียวกันเซลล์เหล่านี้ยังสามารถรักษาคุณสมบัติของความเป็นเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอล จากสายสะดือได้อย่างดีทั้งในด้านของรูปร่างเซลล์ การแสดงออกของโปรตีนบนผิวเซลล์ (CD29+ CD44+ CD90+ CD34- CD45-) ความสามารถในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ที่จำเพาะ (เซลล์กระดูกแข็ง เซลล์กระดูกอ่อน และเซลล์ไขมัน) และการแสดงออกของยีนที่บ่งชี้ความเป็นเซลล์ต้นกำเนิด การทดลองนี้สรุปได้ว่า การเลี้ยงเซลล์แบบใหม่นี้สามารถเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอล จากสายสะดือได้อย่างมีประสิทธิภาพที่สูง ในระยะเวลาอันสั้น ซึ่งเหมาะแก่การนำไปประยุกต์ในทางคลินิกเพื่อการรักษาโรคและเก็บแช่แข็งเป็นธนาคารเซลล์ต้นกำเนิดเพื่อช้ในระยะยาวต่อไปได้

คำสำคัญ

Mesenchymal stem cellStem cell therapystem cell characterizationstem cell cryopreservationstem cell expansionการแช่แข็งเซลล์ต้นกำเนิดการตรวจสอบคุณสมบัติของเซล์ต้นกำเนิดการเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์ต้นกำเนิดบำบัดเซลล์ต้นกำเนิดเมสเซนไคน์มอล

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

ความก้าวหน้าในการค้นพบและพัฒนายาโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดชนิดเหนี่ยวนำ

กรานต์ สุขนันทร์ธะ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

ความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์เพื่อใช้ทางสัตแพทย์

ปริญญา สามารถ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2558

การเพาะเลี้ยงแกรนูโลซ่าเซลล์จากถุงไข่สุกรแบบยาวนานให้พัฒนาเป็นเซลล์ไลน์เพื่องานวิจัยทางเซลล์เทคโนโลยีชีวภาพ

นงนุช กำลังแพทย์ มหาวิทยาลัยศิลปากร พ.ศ. 2562

AN EVALUATION OF THE SAFETY OF ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS

พ.ศ. 2558

การพัฒนาเทคโนโลยีเซลล์ต้นกำเนิดบำบัดและยีนบำบัดเพื่อรักษา ภาวะโลหิตจางในโรคไตวายเรื้อรัง

ชวบูลย์ เดชสุขุม มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2553

Clinical application of stem cells: An update 2015

พ.ศ. 2559

การเหนี่ยวนำเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนลิงวอกไปเป็นเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ

รังสรรค์ พาลพ่าย มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2560

Human therapeutic cloning, pitfalls and lack luster because of rapid developments in induced pluripotent stem cell technology

พ.ศ. 2557

การพัฒนาการผลิตสารออกฤทธิ์ชีวภาพจากแอคติโนมัยชีทและการผลิตเซลล์ปริมาณมาก

รัตนภรณ์ ศรีวิบูลย์ มหาวิทยาลัยบูรพา พ.ศ. 2556

โครงการ การอนุรักษ์และเพิ่มจำนวนกระบือปลักพันธุ์ดีด้วยการผลิตตัวอ่อนในหลอดแก้วและการย้ายฝากนิวเคลียสด้วยเซลล์ร่ายกาย

รังสรรค์ พาลพ่าย มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2554