บทความวิจัย พ.ศ. 2560
ความชุกของการกลายพันธุ์ของยีน JAK2V617F ในผู้ป่วยกลุ่มโรคไขกระดูกมีการสร้าง เม็ดเลือดมากผิดปกติซึ่งไม่พบโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย ในโรงพยาบาลวชิระภูเก็ต ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
คำสำคัญ Polycythemia vera Essential thrombocythemia ET) JAK2 V617F mutation PV) การกลายพันธุ์ของยีน JAK2 โรคเกล็ดเลือดสูงมากผิดปกติที่ไม่มีสาเหตุ (essential thrombocythemia โรคเลือดข้น(polycythemiavera
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง ความสัมพันธ์ระหว่างการกลายพันธุ์ของยีน JAK2 และอาการทางคลินิกในผู้ป่วย myeloproliferative neoplasm ซึ่งไม่พบฟิลาเดลเฟียโครโมโซม ธวัชชัย สุวรรณบรรณ
Prevalence of JAK2V617F mutation in 1,247 Thai patients with suspected myeloproliferative neoplasms จิรายุ เอื้อวรากุล
ความชุกของ Chromosome 22q11.2 Deletion ในผู้ป่วยเพดานโหว่: การศึกษาทบทวนอย่างเป็นระบบในรายงาน prospective studies กุณฑล วิชาจารย์
ความชุกแต่กำเนิดของกลุ่มอาการ chromosome 22q11.2 Deletion: การศึกษาทบทวนอย่างเป็นระบบในกลุ่มประชากรทั่วไป กุณฑล วิชาจารย์
ชนิดของการกลายพันธุ์ของยีนโกลบินในโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย ในกลุ่มแรงงานข้ามชาติที่โรงพยาบาลนพรัตนราชธานี จิตสุดา บัวขาว
ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์
Inherited anti-thrombin deficiency in a malay-malaysian family: A missense mutation at nucleotide g.13267C>A aka anti-thrombin budapest 5 (p.pro439thr) of the SERPINC 1 gene
ลักษณะทางคลินิกและลักษณะทางโลหิตวิทยาของผู้ป่วยเด็กโรคฮีโมโกลบิน เอช ที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ จี-ซิก-พีดี ที่โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ คัมภิรดา หัตถี
CYP3A4*18 and CYP3A5*3 Polymorphisms in Modulating Susceptibility Risk in Malaysian Chronic Myeloid Leukaemia Patients
การศึกษาการแสดงออกของยีน ZHX2 ในผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียชนิด β0-thalassemia/HbE ในเซลล์เม็ดเลือดแดง กัญชริญา กุลจิราเสฐ