บทความวิจัยพ.ศ. 2563A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome พ.ศ. 2563 ติดต่อนักวิจัยแชร์ บันทึกเข้าสู่ระบบเพื่อบันทึกคำสำคัญAmelogenesis imperfectaNeurodevelopmental delayRefractory epilepsyKohlsch?tter-T?nz syndromeNovel ROGDI mutationRett-like phenotypeงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงFAM20A Mutation in a Patient with Enamel-Renal-Gingival Syndrome: A Case Report มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2557Lack of meaningful genotype-phenotype association in SCN1A-related infantile-onset epileptic encephalopathies พ.ศ. 2560Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder พ.ศ. 2560Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562Refractory status epilepticus secondary to neurexin-3? encephalitis: A case report พ.ศ. 2561