Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2563

A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome

พ.ศ. 2563

คำสำคัญ

Amelogenesis imperfectaNeurodevelopmental delayRefractory epilepsyKohlsch?tter-T?nz syndromeNovel ROGDI mutationRett-like phenotype

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder

พ.ศ. 2560

รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesis

พรสวรรค&#63246, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของคิลเลอร์อิมมูโนโกลบูลินไลค์รีเซพเตอร์และความสัมพันธ์กับโรค

สุวิทย์ ชัยศรี มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559

Phenotypic diversity of hereditary sensory and autonomic neuropathy type IE: A case series and review of the literature

พ.ศ. 2562

Association between Haplotype Tagging Single Nucleotide Polymorphisms of the ret proto-oncogene (RET) and Hirschsprung Disease in Thais

สุรศักดิ์ สังขทัต ณ อยุธยา มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2558

รายงานผู้ป่วย Trichorhinophalangeal Syndrome Type I: A sporadic case with the new mutation

รัชต์ธร ปัญจประทีป จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2559

Turner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype?

พ.ศ. 2561

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของโทะ

อรุณรัศมิ์ วณิชชานนท์ คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยทักษิณ พ.ศ. 2551

Relapsing Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH)

พ.ศ. 2561

Occurrence of P392L mutation in ethnic Thai with Chinese descent paget’s disease

อัญชลี ตันติเวทเรืองเดช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561