บทความวิจัยพ.ศ. 2560Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder พ.ศ. 2560 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญGeneticgene mutationBohring-opitz syndromeDysmorphismงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงBinder’s Syndrome – An Unusual Craniofacial Anomaly พ.ศ. 2561A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome พ.ศ. 2563รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesisพรสวรรค, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557Brown-S?quard syndrome as a first presentation of multiple sclerosis พ.ศ. 2560Inverse anton syndrome: A case report พ.ศ. 2562Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia or Osler-Weber -Rendu Syndrome: Management of Epistaxis in 4 Cases พ.ศ. 2561รายงานผู้ป่วย Trichorhinophalangeal Syndrome Type I: A sporadic case with the new mutationรัชต์ธร ปัญจประทีป จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2559รายงานผู้ป่วยกลุ่มอาการ DRESS Syndrome ที่เกิดจากยาโต-ไตรม๊อกซาโซลไพทร ลิมป์วรพรรณ เครือข่ายส่งเสริมการวิจัยและนวัตกรรมทางสังคมศาสตร์ พ.ศ. 2559Laugier-Hunziker syndrome: a case report and literature review พ.ศ. 2559Isochromosome mosaic turner syndrome: A case report พ.ศ. 2562