บทความวิจัยพ.ศ. 2562Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญcongenital heart diseasecongenital upper limb anomaliesheart-hand syndromeHolt-Oram syndromeTBX5งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงTwo novel splicing TBX5 mutations causing Holt-Oram syndrome. พ.ศ. 2563ความหลากหลายทางพันธุกรรมของคิลเลอร์อิมมูโนโกลบูลินไลค์รีเซพเตอร์และความสัมพันธ์กับโรคสุวิทย์ ชัยศรี มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report พ.ศ. 2563ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของลิ้นจี่จากเครื่องหมายโมเลกุลไอเอสเอสอาร์ ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน rbcL และบริเวณระหว่างยีน trnLtrnFวินัย วิริยะอลงกรณ์ มหาวิทยาลัยแม่โจ้ พ.ศ. 2562Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder พ.ศ. 2560Turner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype? พ.ศ. 2561A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome พ.ศ. 2563A novel in-frame mutation at the boundary between exon 21 and intron 21 of SCN4A in a family with paramyotonia congenita พ.ศ. 2563การกลายพันธุ์ของจีน SLC39A4 ในผู้ป่วยที่ขาดสังกะสีจุฬาลักษณ์ คุปตานนท์ มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557Hereditary spastic paraplegia with SPG30 mutation: A report from North East China พ.ศ. 2560