บทความวิจัยพ.ศ. 2563

Two novel splicing TBX5 mutations causing Holt-Oram syndrome.

พ.ศ. 2563

คำสำคัญ

congenital heart diseaseFaculty of Medicine Siriraj HospitalCLcongenital upper limb anomaliesheart-hand syndromeHolt-Oram syndromeTBX5Mahidol University.Mahidol University. CT is also supported by the Talent Management ProjectMahidol University. This research project is supported by Siriraj Research FundMPTLWT and CT are supported by the Siriraj Chalermphrakiat Grant

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome

มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของคิลเลอร์อิมมูโนโกลบูลินไลค์รีเซพเตอร์และความสัมพันธ์กับโรค

สุวิทย์ ชัยศรี มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559

Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report

พ.ศ. 2563

Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder

พ.ศ. 2560

รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesis

พรสวรรค&#63246, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557

A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome

พ.ศ. 2563

Turner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype?

พ.ศ. 2561

ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของลิ้นจี่จากเครื่องหมายโมเลกุลไอเอสเอสอาร์ ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน rbcL และบริเวณระหว่างยีน trnLtrnF

วินัย วิริยะอลงกรณ์ มหาวิทยาลัยแม่โจ้ พ.ศ. 2562

A novel mutation in the CD40 ligand gene in a Chinese boy with X-linked hyper-IgM syndrome

พ.ศ. 2557

รายงานผู้ป่วย Trichorhinophalangeal Syndrome Type I: A sporadic case with the new mutation

รัชต์ธร ปัญจประทีป จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2559

Command Palette

คำสำคัญ

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของคิลเลอร์อิมมูโนโกลบูลินไลค์รีเซพเตอร์และความสัมพันธ์กับโรค

Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report

Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder

รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesis

A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome

Turner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype?

A novel mutation in the CD40 ligand gene in a Chinese boy with X-linked hyper-IgM syndrome

รายงานผู้ป่วย Trichorhinophalangeal Syndrome Type I: A sporadic case with the new mutation