บทความวิจัยพ.ศ. 2559HAX-1 deficiency: Characteristics of five cases including an asymptomatic patient พ.ศ. 2559 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญDiagnosismutationELANEHAX-1Severe congenital neutropeniaงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงEpidemiology, spectrum of clinical manifestations and diagnostic issue of acquired haemophilia: A case series Universiti Sains Malaysia พ.ศ. 2562กลุ่มอาการลิดเดิล: รายงานผู้ป่วย 1 รายชนินทร์ ลิ่มวงศ์ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2558ลักษณะทางคลินิกของผู้ป่วยโรคหนังแข็งไทยที่มีภาวะไตวายเฉียบพลันศิรภพ สุวรรณโรจน์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2559SEVERE ANEMIA ASSOCIATED WITH a0-THALASSEMIA/Hb J-BUDA [a61(E10) LYS ASN, AAG>AAT] COINHERITANCE IN A THAI GIRL: A CASE REPORTสาคร พรประเสริฐ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2561Acquired haemophilia A: A case report and literature review พ.ศ. 2558ภาวะอะไดนามิกโบนดิซิสในโรคไตเรื้อรังกิตติ์รวี กฤษฏิ์เมธาภาคย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561รายงานผู้ป่วย: โรคไส้ติ่งอักเสบคู่ปองทิพย์ อุ่นประเสริฐ มหาวิทยาลัยบูรพา พ.ศ. 2561Hb lepore/?0-thalassaemia with ?+-thalassaemia interactions, a potential diagnostic pitfall พ.ศ. 2558Molecular characteristic of alpha thalassaemia among patients diagnosed in UKM medical centre พ.ศ. 2557โรคเเอดดิสันจากการเเพร่กระจายของเชื้อโรคฮีสโตพลาสโมสิส: รายงานผู้ป่วย 1 รายกฤตยา รัตนากรณ์ สมาคมนักวิชาการและนักวิจัยเชิงพื้นที่เพื่อพัฒนาท้องถิ่น พ.ศ. 2560