Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2560

Congenital Factor X Deficiency

หรรษมน โพธิ์ผ่าน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2560

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

คำสำคัญ

Congenital factor X deficiencyRare bleeding disorders

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Rare post-operative complications in a previously undiagnosed congenital factor X deficiency patient

Universiti Sains Malaysia พ.ศ. 2559

Molecular analysis of fragile X syndrome (FXS) among malaysian patients with developmental disability

พ.ศ. 2560

Potential role of Factor V Leiden mutation in adverse pregnancy outcomes: An updated systematic review

พ.ศ. 2560

Paternal and maternal age at pregnancy and autism spectrum disorders in offspring

พ.ศ. 2558

Consanguinity and congenital heart disease in offspring

พ.ศ. 2561

ผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะร่วมระหว่าง ฮีโมโกลบิน อีแฝงกับ hereditary

วัฒนะ อินทรศิริพงษ์ พ.ศ. 2562

การใช้นาโซฟอร์มในเด็กแรกเกิดสองรายที่มีภาวะปากแหว่งข้างเดียว: รายงานผู้ป่วย

พนารัตน์ ขอดแก้ว มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2563

โรคสมาธสินและภาวะอยู่ไม่นิ่งในเด็ก

จิรนันท์ วีรกุล มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2557

รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesis

พรสวรรค&#63246, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557

ปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด

ธนพร แย้มสุดา พ.ศ. 2561