บทความวิจัยพ.ศ. 2560Lack of meaningful genotype-phenotype association in SCN1A-related infantile-onset epileptic encephalopathies พ.ศ. 2560 ติดต่อนักวิจัยแชร์ บันทึกเข้าสู่ระบบเพื่อบันทึกคำสำคัญEpileptic encephalopathiesGenotype-phenotypeSCN1A mutationsงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงAssociation of genetic variants in UGT1A6 genes and non-genetic variant with valproic acid doses and plasma concentration in Thai epileptic patientsโยธิน ชินวลัญช์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2557Phenotypic diversity of hereditary sensory and autonomic neuropathy type IE: A case series and review of the literature พ.ศ. 2562Acute necrotising encephalopathy of childhood: A review of two cases พ.ศ. 2560A novel in-frame mutation at the boundary between exon 21 and intron 21 of SCN4A in a family with paramyotonia congenita พ.ศ. 2563