บทความวิจัยพ.ศ. 2560Hereditary spastic paraplegia with SPG30 mutation: A report from North East China พ.ศ. 2560 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญHereditary spastic paraplegiaKIF1ASPG30งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงA novel in-frame mutation at the boundary between exon 21 and intron 21 of SCN4A in a family with paramyotonia congenita พ.ศ. 2563Occurrence of P392L mutation in ethnic Thai with Chinese descent paget’s diseaseอัญชลี ตันติเวทเรืองเดช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561A novel mutation in the CD40 ligand gene in a Chinese boy with X-linked hyper-IgM syndrome พ.ศ. 2557การกลายพันธุ์ของจีน SLC39A4 ในผู้ป่วยที่ขาดสังกะสีจุฬาลักษณ์ คุปตานนท์ มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562รายงานผู้ป่วยมะเร็งต่อมพาราไทยรอยด์ที่มาด้วยอาการหัวกระดูกต้นขาเคลื่อนหลุดที่มีการกลายพันธ์ของจีน HRPT2 จากเนื้อเยื่อ: รายงานผู้ป่วยรายแรกของประเทศไทยสถิตย์ นิรมิตรมหาปัญญา มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2559GENETIC RELATIONSHIP ASSESSMENT OF PINEAPPLE GERMPLASM IN THAILAND REVEALED BY AFLP MARKERS พ.ศ. 2559การตรวจกลุ่มอาการดาวน์ที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินโดยการหาสัดส่วนของยีน D21S11 ต่อยีน SM ด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสชินณุวัฒน์ สงวนเสริมศรี มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2554ความหลากหลายทางพันธุกรรมของจีน CYP1A1-m2 กับความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งปากมดลูกในสตรีไทย ภาคตะวันออกเฉียงเหนือศีตกานต์ นัดพบสุข มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559Prevalence of JAK2V617F mutation in 1,247 Thai patients with suspected myeloproliferative neoplasmsจิรายุ เอื้อวรากุล โรงพยาบาลศิริราช พ.ศ. 2561