กำลังโหลดข้อมูล…
Search for a command to run...
การชักนำกัญชาเพื่อให้เกิดการสร้างแคลลัสและผลิตสารทุติยภูมิ มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชกัญชาให้สามารถผลิตสารทุติยภูมิได้ โดยนำพืชกัญชาพันธุ์ไทย 4 พันธุ์ ได้แก่พันธุ์ตะนาวศรีก้านขาว WA1 พันธุ์หางเสือ TT1 พันธุ์หางกระรอก ST1 และพันธุ์ตะนาวศรีก้านแดง RD1 นำชิ้นส่วนได้แก่ ส่วนของใบ ราก ลำต้นเหนือใบเลี้ยง (epicotyl) และใบเลี้ยง (cotyledons) มาทดสอบในอาหารสูตรต่างๆ โดยการเติมสารควบคุมการเจริญเติบโต ได้แก่ TDZ NAA BA IBA และ IAA กระตุ้นให้เกิดแคลลัสแล้วนำมาวิเคราะห์หาสาร THC CBD ด้วยวิธี Ultra High Performance Liquid Chromatography (UHPLC) และตรวจสอบเอกลักษณ์ทางเคมีจากรากเพาะเลี้ยงกัญชาด้วยวิธี TLC Densitometry พบว่าแคลลัสจากใบ ลำต้นเหนือใบเลี้ยง (epicotyl) และ ใบเลี้ยง (cotyledons) ตรวจไม่พบสาร THC และCBD ในขณะที่รากที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชพบสาร friedelin จึงได้ดำเนินการขยายชิ้นส่วนรากกัญชาเพื่อทำการหาปริมาณสาร friedelin ต่อไป
เป้าหมายเมื่อจบโครงการ: 6 — 6. Representative of the deliverable demonstrated in relevant environments
ทดสอบวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชโดยควบคุมปัจจัยต่าง ๆ เพื่อให้ได้วิธีที่เหมาะสม มีประสิทธิภาพ สามารถผลิตสารทุติยภูมิจากกัญชาได้ปริมาณมาก นำไปสู่ห้องปฏิบัติการต้นแบบเพื่อผลิตสารทุติยภูมิจากชิ้นส่วนเนื้อเยื่อพืชกัญชาที่ปลอดเชื้อและปลอดภัยต่อผู้บริโภค
เป็นการพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชโดยการกำหนดปัจจัยต่าง ๆ เพื่อควบคุมให้เกิดการสร้างแคลลัสและสารทุติยภูมิในปริมาณที่สูงขึ้น
เป้าหมายเมื่อจบโครงการ: 6 — 6. solution (s) demonstrated in relevant environment and in co-operation with relevant stakeholders to gain initial feedback on potential impact
สามารถนำไปใช้ในหน่วยงานราชการ หรือหน่วยงานเอกชน เพื่อการวิจัยโดยการนำสารทุติยภูมิไปพัฒนาต่อยอดเป็นผลิตภัณฑ์ต่าง ๆ หรือยาสำหรับใช้ในการรักษา และสร้างมูลค่าทางเศรษฐกิจให้กับพืชกัญชาเพิ่มมากขึ้น
เป็นการเสนอแนวคิดในการพัฒนาสารมาตรฐาน ซึ่งหน่วยงานภาครัฐจะได้รับผลประโยชน์เนื่องจากจะได้สารทุติยภูมิที่ใช้สำหรับงานวิจัยในปริมาณมากขึ้นและราคาที่ถูกลง