กำลังโหลดข้อมูล…
Search for a command to run...
วัณโรคที่เป็นวัณโรคแบบหลายวัณโรค (MDR TB) เป็นปัญหาสุขภาทั่วโลกที่ร้ายแรง ซึ่งมีความท้าทายในการไม่ให้เกิดการแพร่กระจาย เนื่องจากยาตัวแรกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายไม่สามารถยับยั้งการแพร่กระจายของเชื้อ mycobacterium ได้ ดังนั้นการตรวจวินิจฉัยอย่างรวดเร็วผ่านในระดับอณูชีววิทยาโมเลกุลจึงเป็นสิ่งสำคัญ ที่จะลดอัตราป่วยและค่ารักษาพยาบาล แม้ว่าจะมีอุปกรณ์เครื่องมือทางการแพทย์ที่ใช้วิธีการนี้หลายชนิด แต่ด้วยตำแหน่งของการวินิจฉัยมีแตกต่างกันไปเนื่องจากความแตกต่างการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ Mycobacterium tuberculosis (MTB) แตกต่างกันไป เพื่อตรวจหาดีเอ็นเอของ wild type และ mutant type บนยีน rpoB มีการกลายพันธุ์ของกรดอะมิโนที่ตำแหน่ง S531L การพัฒนาวิธีการออกแบบไพรเมอร์ด้วยการออกแบบไพรเมอร์ mutant type ที่ปลายด้าน 5 ของไพรเมอร์ BIP ให้ตรงตำแหน่งที่มีการกลายพันธุ์ การทดสอบ LAMP จะใช้การติดตามด้วย LAMP-LFD ของปฏิกิริยานการแยกความแตกต่าง ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าวิธีการตรวจวัดความขุ่นที่เกิดจาก LAMP ได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบเจลอิเล็กโตรโฟเรซิสในการทดสอบตัวอย่างทางคลินิก 30 ตัวอย่าง ให้ความจำเพาะและความไว 100% เมื่อเทียบกับ Genotype? MDR-TB Plus ดังนั้นการตรวจวัดความขุ่นที่เกิดจาก LAMP ที่พัฒนาขึ้นนี้มีความจำเพาะสูงและความไวสูง มีความสามารถในการตรวจจับยีน rpoB ยีนที่ทำให้เกิดการดื้อต่อยา rifampicin ในวัณโรคได้