การเตรียมพอลิออลจากยางธรรมชาติสำหรับการผลิตพอลียูรีเทน
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
งานวิจัยนี้นำเสนอวิธีการเตรียมยางธรรมชาติเหลวที่มีหมู่ไฮดรอกซิลที่ตำแหน่งปลาย (HTNR) เพื่อใช้เป็นส่วนประกอบที่นิ่ม (soft segment) สำหรับเตรียมพอลียูรีเทน โดยเริ่มจากศึกษาการสลายของโมเลกุลยางธรรมชาติเชิงเคมีเพื่อเตรียมยางธรรมชาติเหลว (LNR) ด้วยปฏิกริยาออกซิเดชันกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ในสภาวะคาร์บอนไดออกไซด์เหนือวิกฤต (scCO2) ปฏิกิริยากระทำในระบบแบบสองวัฏภาค (two phase system) ซึ่งประกอบด้วย scCO2/toluene/NR และ H2O2/H2O ตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยด้วยเทคนิค GPC และตรวจ สอบลักษณะโครงสร้างกับหมู่ฟังก์ชันที่เกิดขึ้นด้วยเทคนิค 1H-NMR และ FT-IR พบว่าทั้งการลดลงของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยและปริมาณที่เพิ่มของหมู่ฟังก์ชันที่เกิดขึ้นคือ ไฮดรอกซิล คาร์บอนิล และ อิพอกไซด์ แปรผันตรงกับปริมาณของ H2O2 ระยะเวลา และอุณหภูมิในการทำปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นและ พบว่าสามารถลดน้ำหนักโมเลกุลของยางธรรมชาติ (M ?_n) ที่ 80oC และระยะเวลา 10 ชั่วโมงได้เท่ากับ 4,956 g.mol-1 หรือประมาณ 100 เท่าจากยางธรรมชาติเริ่มต้น จากผลของจลนพลศาสตร์พบว่าปฏิกิริยาเป็นอันดับสอง และหาค่าพลังงานกระตุ้น (E_a) ภายใต้สภาวะ scCO2 มีค่าเท่ากับ 37.55 kJ.mol-1 จากนั้นเป็นการสลายโมเลกุลของ LNR ข้างต้นภายใต้ระบบตัวทำละลายอินทรีย์เพื่อเตรียมเป็น HTNR ซึ่งมี OH-number ประมาณ 60.23 mgKOH/g และ M ?_n เท่ากับ 1,069 g.mol-1 ทั้งนี้การเตรียมพอลียูรีเทนอิลาสโตเมอร์จาก HTNR ด้วยวิธี one-shot method พบว่าอินฟาเรดสเปกตรัมแสดงเลขคลื่นของหมู่ยูรีเทน และนอกจากนี้ผลของสมบัติเชิงความร้อนของ PU ด้วยเทคนิค TGA แสดงการสลายตัวด้วยความร้อนออกเป็นสองขั้นตอน โดยขั้นแรกเป็นการสลายของหมู่ฟังก์ชัน ยูรีเทน และขั้นต่อมาเป็นการสลายของไอโซพรีนโอลิโกเมอร์ของส่วนประกอบที่นิ่มของ พอลียูรีเทน