Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2561

Development and Validation of RP-HPLC Method for the Dissolution Study of Bosentan in Bulk and in Pharmaceutical Dosage Form

พ.ศ. 2561

คำสำคัญ

ValidationRP-HPLCMethod developmentBosentanICH guidelinesDissolution studies

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Analytical method development and validation for simultaneous estimation of artemether and lumefantrine in pure and pharmaceutical dosage form using RP-HPLC method

พ.ศ. 2556

HPTLC method for simultaneous estimations of ramipril and losartan potassium in pharmaceutical dosage form: development and validation considerations

พ.ศ. 2558

Stability indicating RP-HPLC method for estimation of bamifylline hydrochloride in tablet formulation: Development and validation consideration

พ.ศ. 2557

Validated HPTLC Method for Simultaneous Quantitation of Aceclofenac, Paracetamol and Thiocolchicoside in Bulk drug and Pharmaceutical Formulation

พ.ศ. 2560

การแทนที่วิธี HPLC ด้วยวิธี multivariate calibration ในการวิเคราะห์ปริมาณยาในรูปแบบยาเตรียมและในตัวอย่างพลาสม่า

ชุติมา เพชรกระจ่าง สำนักงานกองทุนสนับสนุนการวิจัย พ.ศ. 2554

An Ecofriendly and Stability-indicating RP-HPLC Method for Determination of Dapsone: Application to Pharmaceutical Analysis

พ.ศ. 2559

Development and validation of high-performance thin-layer chromatography and MS-MS method for estimation of terizidone in pharmaceutical dosage form

พ.ศ. 2561

Spectrophotometric quantification of vilazodone hydrochloride in pharmaceutical dosage form using quality by design approach

พ.ศ. 2558

Synthesis and content determination of impurity A of terazosin for use to establish a reference standard for terazosin drug quality control

พ.ศ. 2561

ความคงตัวทางเคมีของยาหยอดหูคีโตโคนาโซล 2% ในโพลีเอทธิลีนไกลคอล

อรปภา ชัยเลิศวาณิช มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2558