Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2558

Development and validation of a stability-indicating rphplc method for determination of ambrisentan in bulk drugs

พ.ศ. 2558

คำสำคัญ

ValidationRP-HPLCforced degradationStability indicatingAmbrisentan

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Development and validation of liquid chromatography - Tandem mass spectrometry method for determination of amlodipine in human plasma and its application

สุพรชัย กองพัฒนากูล มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2560

ultra-performance liquid chromatographic method for the determination of rifampicin in bulk drug and capsules

พ.ศ. 2558

Development and validation of novel stability-indicating high-performance liquid chromatography method for the determination of miglitol in pharmaceuticals

พ.ศ. 2561

Validated HPTLC Method for Simultaneous Quantitation of Aceclofenac, Paracetamol and Thiocolchicoside in Bulk drug and Pharmaceutical Formulation

พ.ศ. 2560

Synthesis and content determination of impurity A of terazosin for use to establish a reference standard for terazosin drug quality control

พ.ศ. 2561

Development and Validation of a Stability-Indicating HPLC Method for Determination of Clorazepate Dipotassium and Its Main Impurities in Bulk Drug and Capsules

จันคนา บูรณะโอสถ มหาวิทยาลัยศิลปากร พ.ศ. 2558

การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ปริมาณแวนโคมัยซินในยาเตรียมเฉพาะคราวรูปแบบยาน้ำแขวนตะกอนด้วยเครื่องโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง

ชลลัดดา พิชญาจิตติพงษ์ มหาวิทยาลัยราชธานี พ.ศ. 2561

การพัฒนาวิธีวิเคราะห์หาปริมาณเฟนิลเอฟรินไฮโดรคลอไรด์ และบรอมเฟนิรามีนมาลีเอตในยาเม็ดสูตรผสม

วิชาญ จันทร์วิทยานุชิต มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ พ.ศ. 2555

HPTLC method for simultaneous estimations of ramipril and losartan potassium in pharmaceutical dosage form: development and validation considerations

พ.ศ. 2558

Development and validation of high-performance thin-layer chromatography and MS-MS method for estimation of terizidone in pharmaceutical dosage form

พ.ศ. 2561