Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2558

Identification of a mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation causing aminoglycoside-induced deafness in a large Thai family

จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2558

คำสำคัญ

Thaimitochondrial DNAMutation analysisA1555GAminoglycosidedeafnessMT-RNR1

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Occurrence of P392L mutation in ethnic Thai with Chinese descent paget’s disease

อัญชลี ตันติเวทเรืองเดช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561

การศึกษายีนที่เป็นสาเหตุของโรคนิ่วไต ในประชากรภาคอีสานของไทย

นัญวรรณ รุ่งโรจน์ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2552

ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย

ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558

การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมในยีน CYP2C9, CYP2C19 และ ABCB1 ร่วมกับความผันแปรที่ไม่ใช่พันธุกรรมกับขนาดยาเฟนิทอยน์ในผู้ป่วยโรคลมชักชาวไทย

พรพิมล กิจสนาโยธิน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2557

RESEARCH NOTE: A 65 BP DELETION IN BAND 3 GENE OF b-THALASSEMIA PATIENTS IN INDONESIA

Universitas Indonesia พ.ศ. 2557

ความหลากหลายทางพันธุกรรมสายแม่ในโคพื้นเมืองไทยด้วยการวิเคราะห์ไมโทคอนเดรียลดีเอ็นเอ

มาลี อภิเมธีธำรง พ.ศ. 2560

แถบตรวจดีเอ็นเอสําเร็จรูปสําหรับยีนอัลฟ่าศูนย์ธาลัสซีเมียโดยการตรวจพีซีอาร์จาก ตัวอย่างเลือดรวมและนํ้าครํ่าโดยตรง

สุภาวดี แย้มศรี หน่วยบริหารและจัดการทุนด้านการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของประเทศ (บพข.) พ.ศ. 2564

โรค Metabolic syndrome ในเด็กวัยเรียนในเขตภาคตะวันออกของประเทศไทย: ความชุกและการศึกษาติดตาม (ปีที่ 1)

นุจรี ไชยมงคล มหาวิทยาลัยบูรพา พ.ศ. 2558

การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของดีเอ็นเอจากไมโตคอนเดรียและ โครโมโซมวาย ในประชากรภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทย

สายศิริ มีระเสน มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2556

ความสัมพันธืของ SEA-Alpha Thalassemia 1, XmnI-Gamma Polymorphism และ Beta-Globin Gene Mutations กับความรุนแรงของอาการทางคลินิกของกลุ่มอาการ Beta-thalassemia major ในภาคเหนือของประเทศไทย

ต่อพงษ์ สงวนเสริมศรี มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2557