บทความวิจัยพ.ศ. 2563Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report พ.ศ. 2563 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญmutationclinical featureMitochondrial GenomeLeigh SyndromeMT-ATP6งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงTurner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype? พ.ศ. 2561Two novel splicing TBX5 mutations causing HoltOram syndrome มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562Two novel splicing TBX5 mutations causing Holt-Oram syndrome. พ.ศ. 2563Ring Chromosome 20 กลุ่มอาการโรคลมชักที่พบน้อย: รายงานผู้ป่วย 1 รายของสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินีสมจิต ศรีอุดมขจร มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome พ.ศ. 2563Evaluation of genetic variation among finger millet (eleusine coracana L. gaertn) accessions using rapd markers มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2556Prevalence of JAK2V617F mutation in 1,247 Thai patients with suspected myeloproliferative neoplasmsจิรายุ เอื้อวรากุล โรงพยาบาลศิริราช พ.ศ. 2561ผลการตรวจสอบความผันแปรทางพันธุกรรมของยางพาราพันธุ์ RRIM 600 และ RRIT 251 โดยใช้เครื่องหมาย HAT-RAPDสุรชัย แซ่ลิ้ม มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2558รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesisพรสวรรค, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557Molecular Genetics of Kidney Stone Diseaseสิทธิเดช แสงนวล มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557