บทความวิจัยพ.ศ. 2561Turner syndrome with ring X chromosome: Do they have a distinct phenotype? พ.ศ. 2561 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญTurner syndromemental impairmentring X chromosomeงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงRing Chromosome 20 กลุ่มอาการโรคลมชักที่พบน้อย: รายงานผู้ป่วย 1 รายของสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินีสมจิต ศรีอุดมขจร มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557Association of a point mutation (m.9176T>G) of the MT-ATP6 gene with Leigh syndrome: A case report พ.ศ. 2563ความหลากหลายทางพันธุกรรมของคิลเลอร์อิมมูโนโกลบูลินไลค์รีเซพเตอร์และความสัมพันธ์กับโรคสุวิทย์ ชัยศรี มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2559Isochromosome mosaic turner syndrome: A case report พ.ศ. 2562Bohring-opitz syndrome - A case of a rare genetic disorder พ.ศ. 2560A rare neurodegenerative disorder with a novel mutation in rogdi and rett-like phenotype: Kohlsch?tter-t?nz syndrome พ.ศ. 2563ผู้ป่วยเด็กที่มีภาวะร่วมระหว่าง ฮีโมโกลบิน อีแฝงกับ hereditaryวัฒนะ อินทรศิริพงษ์ พ.ศ. 2562รายงานผู้ป่วย Swyer Syndrome: 46, XY Pure Gonadal Dysgenesisพรสวรรค, วาสิงหนท์ พ.ศ. 2557ความสัมพันธ์ของรูปแบบยีนเคซีนกับสายเลือดโฮลสไตน์ในโคนมลูกผสมอมรรัตน์ โมฬี มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2554Two novel splicing TBX5 mutations causing Holt-Oram syndrome. พ.ศ. 2563