บทความวิจัยพ.ศ. 2562
การทดสอบความใช้ได้ของการตรวจจำแนกยีน Event Specific Mon810 และ NK603 และยีนอ้างอิงพืชด้วยเทคนิค Multiplex Real-time PCR
ปิยนุช ศรชัย กรมวิชาการเกษตร พ.ศ. 2562 ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
คำสำคัญ
ValidationGenetically modified maizeMon810multiplex real-time PCRNK603ข้าวโพดดัดแปลงพันธุกรรมmultiplex real-time PCR techniqueการทดสอบความใช้ได้
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง
การพัฒนาเทคนิค Triplex RealTime PCR เพื่อตรวจคัดกรองข้าวโพด ดัดแปลงพันธุกรรม ตามมาตรฐาน ISO/IEC17025
พงศกร สรรค์วิทยากุล กรมวิชาการเกษตร พ.ศ. 2561 การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่สัมพันธ์กับความทนแล้งในข้าวไทย
แสงทอง พงษ์เจริญกิต มหาวิทยาลัยแม่โจ้ พ.ศ. 2567 การตรวจวินิจฉัยและการทดสอบความไวต่อยาของเชื้อวัณโรค ด้วยชุดน้ำยาสำเร็จรูป AnyplexTM Real-time PCR เปรียบเทียบกับวิธีมาตรฐานการเพาะเลี้ยงเชื้อ
สุวรรณี กีรติวาสี พ.ศ. 2559 การพัฒนาระเบียบวิธีการเรียนรู้ด้วยเครื่องเพื่อใช้ในการเลือกเครื่องหมายทางพันธุกรรมซึ่งบ่งชี้ลักษณะจำเพาะที่สนใจจากข้อมูลสนิปทั่วจีโนม
ศิษเฏศ ทองสิมา ศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ พ.ศ. 2557 APPLICATION OF QUANTITATIVE PCR FOR QUANTIZATION OF DENSOVIRUS GENOME
มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557 การพัฒนาเทคนิค Reverse Transcription Multiplex PCR สำหรับตรวจการแสดงออกของยีนไซโตไคน์ ในเม็ดเลือดขาวชนิดนิวเคลียสเดียวของมนุษย์
อฑิตยา โรจนสโรช มหาวิทยาลัยราชภัฏบ้านสมเด็จเจ้าพระยา พ.ศ. 2560 การตรวจวินิจฉัยแอลฟาและเบต้าธาลัสซีเมียชนิดที่มีการขาดหายไปของยีนด้วยเทคนิค 5-deletion multiplex PCR
สายศิริ มีระเสน มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2555 การค้นหายีนในกลไกการออกดอกของมะพร้าว (Cocos nuciferaL.)ด้วยเทคนิคDifferentially Display RT-PCR
จรีรัตน์ มงคลศิริวัฒนา มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2562 การใช้วิธีทางอณูชีววิทยาในการตรวจสอบการปนเปื้อนของมอดแป้งในแป้งและธัญพืช
จตุพร ตั้งจิตรวิทยากูล มหาวิทยาลัยพะเยา พ.ศ. 2566 Isolation and selection of reference genes for Ganoderma boninense gene expression study using quantitative real-time PCR (qPCR)