บทความวิจัยพ.ศ. 2560The spectrum of neurological manifestations of fabry disease in alarge turkish family with c.[680G>A] p.[R227Q]mutation พ.ศ. 2560 ติดต่อนักวิจัยแชร์ บันทึกเข้าสู่ระบบเพื่อบันทึกคำสำคัญpedigreeFabry DiseaseFamily screeningGLA mutationงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงNeuromyelitis optica spectrum disorder in a patient with spinocerebellar ataxia type 6 พ.ศ. 2562Very late-onset neuromyelitis optica spectrum disorder presenting with falls and monoparesis: A case reportวราลักษณ์ ศรีนนท์ประเสริฐ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561PSYCHIATRIC MANIFESTATIONS IN PEDIATRIC SLE PATIENTS AT SIRIRAJ HOSPITAL BANGKOK, THAILANDศศิธร จันทรทิณ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2560Hereditary spastic paraplegia with SPG30 mutation: A report from North East China พ.ศ. 2560