บทความวิจัยพ.ศ. 2561
การศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในทารกแรกเกิด ที่มีภาวะตัวเหลืองในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า
ชาญชัย ไตรวารี โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2561 ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
คำสำคัญ
G6PD deficiencyNeonatal jaundiceHigh Resolution Melting (HRM)การตรวจด้วยวิธี High Resolution Melting (HRM)ทารกแรกเกิดที่มีอาการตัวเหลืองโรคพร่องเอนไซม์ G6PD
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง
การตรวจภาวะพร่องเอนไซม์จี-6-พีดีในทารกแรกเกิดด้วยวิธีฟลูออเรสเซ้นต์สปอต และการตรวจวัดจี-6-พีดีแอคทิวิตีเปรียบเทียบกับการตรวจหาการกลายพันธุย์ยืนจี-6-พีดี
สัมฤทธิ์ แดงวิบูลย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561 ความสัมพันธ์ระหว่างการกลายพันธ์ของยีน G6PD โพลิมอร์ฟิซึมของยีน HMOX1 และโพลิมอร์ฟิซึมของยีน BLVRA กับความรุนแรงของภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิดชาวไทย ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2563 Screening of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in Neonatal Hyperbilirubinaemia at 300-Bedded Pyin Oo Lwin General Hospital
ปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด
โครงการการเปรียบเทียบระดับเบต้าฮิวแมนคอริโอนิคโกนาโดโทรปินอิสระและพลาสมา โปรตีนเอในกระแสเลือดมารดาของทารกที่เป็นโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดฮีโมโกลบินบาร์ทและทารกปกติในช่วงกึ่งการตั้งครรภ์
เฟื่องลดา ทองประเสริฐ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2554 ความสัมพันธ์ของรูปแบบยีนเคซีนกับสายเลือดโฮลสไตน์ในโคนมลูกผสม
อมรรัตน์ โมฬี มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีสุรนารี พ.ศ. 2554 ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการเกิดภาวะตัวเหลืองในทารกแรกเกิด
พัชรินทร์ เรืองธุวกุล พ.ศ. 2557 Characterization of G6PD genotypes in G6PD deficiency patients from Suratthani Hospital, Thailand
สุวรรณี จิตรเอื้อกุล โรงพยาบาลสุราษฎร์ธานี พ.ศ. 2561 โครงการ การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดภาวะโฮโมซัยกัสอัลฟ่าธาลัสซีเมีย-1 โดยดีเอ็นเอของทารกที่อยู่ในเลือดมารดา
สุพัตรา ศิริโชติยะกุล มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2554 การตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีน KCNJ11 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคเบาหวานในเด็กทารก (neonatal diabetes) และโรคระดับน้ำตาลในเลือดต่ำจากระดับอินซูลินที่สูงตั้งแต่แรกเกิด (congenital hyperinsulinism) :รายงานการวิจัย
กัญญา ศุภปีติพร คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2555