บทความวิจัยพ.ศ. 2561การศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมของภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในทารกแรกเกิด ที่มีภาวะตัวเหลืองในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้าชาญชัย ไตรวารี โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2561 ติดต่อนักวิจัยแชร์ บันทึกเข้าสู่ระบบเพื่อบันทึกคำสำคัญG6PD deficiencyNeonatal jaundiceHigh Resolution Melting (HRM)การตรวจด้วยวิธี High Resolution Melting (HRM)ทารกแรกเกิดที่มีอาการตัวเหลืองโรคพร่องเอนไซม์ G6PDงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงการพัฒนาการวินิจฉัยภาวะพร่องเอนไซม์จีซิกพีดีโดยการวัดระดับเอนไซม์ ด้วยวิธีสเปคโตรโฟโตเมทริกเรทดีเทอมิเนชั่นผกาวรรณ วงศ์วีระวัฒนกูร มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561การตรวจภาวะพร่องเอนไซม์จี-6-พีดีในทารกแรกเกิดด้วยวิธีฟลูออเรสเซ้นต์สปอต และการตรวจวัดจี-6-พีดีแอคทิวิตีเปรียบเทียบกับการตรวจหาการกลายพันธุย์ยืนจี-6-พีดีสัมฤทธิ์ แดงวิบูลย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561อุบัติการณ์ของภาวะพร่องเอนไซม์ Glucose-6-phophate dehydrogenase (G-6-PD) โดยวิธี methemoglobin reduction test ในผู้บริจาคโลหิต จังหวัดเชียงใหม่พูนทรัพย์ ผลาขจรศักดิ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558