รายงานฉบับสมบูรณ์Full textพ.ศ. 2554โครงการ การตรวจสอบการกลายพันธุ์และการทำหน้าที่ของยีน arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) ซึ่งเกี่ยวกับการเกิดโรค nephrogenic diabetes insipidus และโรค nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresisกัญญา ศุภปีติพร จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2554ดาวน์โหลดฉบับเต็มที่ NRIIS ติดต่อนักวิจัยแชร์ บันทึกเข้าสู่ระบบเพื่อบันทึกDOI: 10.14457/cu.res.2011.30งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงโครงการ ความผิดปกติของการพัฒนาเซลล์สร้างกระดูกในผู้ป่วยเบาหวาน ชนิดที่ 2 และความสัมพันธ์กับระดับของ soluble RAGE ในเลือดเมตตาภรณ์ พรพัฒน์กุล (พิมพ์พิไล), นิพนธ์ ฉัตรทิพากรและอีก 2 มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2556Full textโครงการ: การศึกษาลักษณะทางคลินิกและการตรวจสอบ การกลายพันธุ์และการทำหน้าที่ของยีน HSD3B2 ในผู้ป่วย โรค 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency (3B-HSD deficiencyธนินี สหกิจรุ่งเรือง จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2556Full textการตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีน KCNJ11 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคเบาหวานในเด็กทารก (neonatal diabetes) และโรคระดับน้ำตาลในเลือดต่ำจากระดับอินซูลินที่สูงตั้งแต่แรกเกิด (congenital hyperinsulinism) :รายงานการวิจัยกัญญา ศุภปีติพร, วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์และอีก 2 คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2555Full textการศึกษาความสัมพันธุ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของเอนไซม์แองจิโอเท็นซินคอนเวิดติ้งกับภาวะแมคโครอัลบูมินยูเรียของผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่สองชาวไทยปฏิณัฐ บูรณะทรัพย์ขจร จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2560