Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2560

RELATIONSHIP BETWEEN GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY AND UGT1A1 GENOTYPES IN NEONATES WITH HYPERBILIRUBINEMIA

มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2560

คำสำคัญ

Northeastern ThailandG6PD deficiencyneonatal hyperbilirubinemiaUGT1A1

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

ผลของความหลากหลายทางพันธุกรรมของเอนไซม์ UDP-glucuronosyltransferase 1A [UGT1A] ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาโปรปราโนลอลในผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินอี

จีรานุช ตันคณิตเลิศ ภาควิชาเภสัชวิทยา วิทยาลัยแพทยศาสตร์พระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2552

Variant nonketotic hyperglycinemia caused by a novel pathogenic mutation in the glrx5 gene

พ.ศ. 2563

การศึกษาความสัมพันธ์ของภาวะพหุสัณฐาน UGT1A4 และ UGT2B7 ต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาลาโมทริจีนโดยวิธีทางเภสัชจลนศาสตร์ประชากร

บราลี ปัญญาวุธโธ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2556

Screening of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in Neonatal Hyperbilirubinaemia at 300-Bedded Pyin Oo Lwin General Hospital

พ.ศ. 2562

ความเกี่ยวข้องระหว่างยีนกับการแพ้ยาชนิดรุนแรง

ระวีวรรณ ยิ้มแพร โรงพยาบาลพุทธชินราช พิษณุโลก พ.ศ. 2557

การโคลนยีนที่กำหนดการสร้างเอนไซม์ glycerol dehydratase เพื่อการพัฒนาจุลินทรีย์ ดัดแปลงพันธุกรรมที่ผลิต 1,3-ไพรเพนไดอัลจากกลีเซอรอล

ปรีย์กมล กลั่นฤทธิ์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2551

เอนไซม์คาร์บอกซิลเอสเทอร์เรส 1: โครงสร้าง ความหลากหลายทางพันธุกรรมและบทบาทในการกระตุ้นและการย่อยยา

อุษา บุญยืน มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557

ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย

ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558

OXIDIZED LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR 1 (OLR 1) GENE POLYMORPHISM IN MEHSANA BUFFALOES (Bubalus bubalis)

พ.ศ. 2556

Reduced expression of glycerol-3-phosphate dehydrogenase (Gpdh) in drosophila melanogaster pasha mutants suggests A miRNA-dependency in its regulation

Universiti Sains Malaysia พ.ศ. 2562