บทความวิจัยพ.ศ. 2560

ลักษณะทางอณูพันธุศาสตร์ของโรค Hb H และ AEBarts ในผู้ป่วยเด็กไทย: ประสบการณ์ในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า

ชาญชัย ไตรวารี โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2560

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

คำสำคัญ

Thai childrenMolecular analysisHb H diseaseAEBart’s disease?-globin gene

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ชนิดที่พบน้อยบนยีนอัลฟ่าชนิด Non-Deletion ที่ก่อให้เกิด Hb H Disease ชนิดรุนแรงในกลุ่มคนไทยด้วยวิธี High Resolution Melting (HRM) Analysis

สุมาลี จินดาดำรงเวช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

ลักษณะทางคลินิกและลักษณะทางโลหิตวิทยาของผู้ป่วยเด็กโรคฮีโมโกลบิน เอช ที่มีภาวะพร่องเอนไซม์ จี-ซิก-พีดี ที่โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่

คัมภิรดา หัตถี มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2555

ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย

ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558

ความสัมพันธ์ระหว่างความยาวเทโลเมียกับความรุนแรงของโรคในผู้ป่วยแอลฟา-ธาลัสซีเมีย จากโรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่

วิโรจน์ ตันติเวชอภิกุล มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2559

Causes of low HbA1c in Malaysian University Hospital

Universiti Malaya พ.ศ. 2557

แถบตรวจดีเอ็นเอสําเร็จรูปสําหรับยีนอัลฟ่าศูนย์ธาลัสซีเมียโดยการตรวจพีซีอาร์จาก ตัวอย่างเลือดรวมและนํ้าครํ่าโดยตรง

สุภาวดี แย้มศรี หน่วยบริหารและจัดการทุนด้านการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของประเทศ (บพข.) พ.ศ. 2564

Percentage of haemoglobin variants detected during HbA1c analysis in Hospital Kuala Lumpur

Universiti Putra Malaysia พ.ศ. 2556

HLA DR/DQ type in a Malay population in Kelantan, Malaysia

Universiti Teknologi MARA พ.ศ. 2556

First identification of hemoglobin Lansing-Ramathibodi [alpha87(F8)His Gln; CAC>CAG (HBA1: c.264C>G)] in a Thai family with spurious hypoxemia

โอบจุฬ ตราชู มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

SEVERE ANEMIA ASSOCIATED WITH a0-THALASSEMIA/Hb J-BUDA [a61(E10) LYS ASN, AAG>AAT] COINHERITANCE IN A THAI GIRL: A CASE REPORT

สาคร พรประเสริฐ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2561