บทความวิจัยพ.ศ. 2559
ความชุกของ Chromosome 22q11.2 Deletion ในผู้ป่วยเพดานโหว่: การศึกษาทบทวนอย่างเป็นระบบในรายงาน prospective studies
กุณฑล วิชาจารย์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2559
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
คำสำคัญ
congenital heart diseaseCleft palateGene22q11.2 deletion syndromeCardiovascular malformationFISH test