Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2559

การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ชนิดที่พบน้อยบนยีนอัลฟ่าชนิด Non-Deletion ที่ก่อให้เกิด Hb H Disease ชนิดรุนแรงในกลุ่มคนไทยด้วยวิธี High Resolution Melting (HRM) Analysis

สุมาลี จินดาดำรงเวช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

คำสำคัญ

?-Thalassemia?-Globin gene mutation Hb H disease High resolution melting (HRM) analysis Quantitative PCR

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

ลักษณะทางอณูพันธุศาสตร์ของโรค Hb H และ AEBarts ในผู้ป่วยเด็กไทย: ประสบการณ์ในโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า

ชาญชัย ไตรวารี โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2560

แถบตรวจดีเอ็นเอสําเร็จรูปสําหรับยีนอัลฟ่าศูนย์ธาลัสซีเมียโดยการตรวจพีซีอาร์จาก ตัวอย่างเลือดรวมและนํ้าครํ่าโดยตรง

สุภาวดี แย้มศรี หน่วยบริหารและจัดการทุนด้านการเพิ่มความสามารถในการแข่งขันของประเทศ (บพข.) พ.ศ. 2564

การสำรวจความชุกของฮีโมโกลบินอีในกลุ่มชาติพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในภาคเหนือของประเทศไทย

จตุพล คำปวนสาย มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2556

ยีนฮีโมโกบินอี มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับปัจจัยภายในกลุ่มของยีนโกลบินที่เกี่ยวข้องกับระดับฮีโมโกลบินเอฟสูง: กรณีศึกษาในครอบครัว HbE/β-thalassemia ชาวไทย

ลำปลายมาศ ต่างพันธุ์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2558

โครงการ การศึกษารหัสพันธุกรรมในคนไทยที่มีไขมันในเลือดชนิดเอชดีแอลสูงมากโดยวิธีถอดรหัสและวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงหน้าที่

วีรพันธุ์ โขวิฑูรกิจ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2555

การศึกษานำร่องการตรวจคัดกรองโรคพันธุกรรมเมตาบอลิกในกลุ่มสารโมเลกุลเล็กสำหรับทารกแรกเกิดของประเทศไทยด้วย Tandem Mass Spectrometry

สุภาพร นามมูลน้อย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พ.ศ. 2565

การกระจายตัวของ HLA-Bอัลลีล ในตัวอย่างจาก โครงการสํารวจสุขภาพประชาชนไทยครั้งที่ 3

สานิตย์ คัมภีรศาสตร์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พ.ศ. 2557

Occurrence of P392L mutation in ethnic Thai with Chinese descent paget’s disease

อัญชลี ตันติเวทเรืองเดช มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2561

Association between Haplotype Tagging Single Nucleotide Polymorphisms of the ret proto-oncogene (RET) and Hirschsprung Disease in Thais

สุรศักดิ์ สังขทัต ณ อยุธยา มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2558

การวิเคราะห์หาอัตราการกลายพันธุ์ของไมโคคอนเดรียลดีเอนเอ บริเวณ hypervariable region ในพื้นที่ภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทย

สายศิริ มีระเสน คณะวิทยาศาสตร์การแพทย์ มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2553