บทความวิจัยพ.ศ. 2557
การกลายพันธุ์ของจีน SLC39A4 ในผู้ป่วยที่ขาดสังกะสี
จุฬาลักษณ์ คุปตานนท์ มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557 ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
คำสำคัญ
breast milkAcrodermatitis enteropathicaCongenital zinc deficiencySLC39A4 gene mutationTransient neonatal zinc deficiency
งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง
รายงานผู้ป่วยโรค NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1 ที่มีผื่นรอยโรคที่มีสีหลายแบบ
ชนัทธ์ กำธรรัตน์ สมาคมนักวิชาการและนักวิจัยเชิงพื้นที่เพื่อพัฒนาท้องถิ่น พ.ศ. 2559 การตรวจโดยวิธี Genotype MTBDR Plus (Hain) ในผู้ป่วยที่สงสัยวัณโรคดื้อยา
เปี่ยมลาภ แสงสายัณห์ พ.ศ. 2557 เมื่อผู้ที่มีเบต้าธาลัสซีเมียชนิดNt -28 mutation แฝงมีภาวะไข้เฉียบพลัน
วัฒนะ อินทรศิริพงษ์ พ.ศ. 2562 Identification of a Rare Alloanti-GP.Hil (Anti-MNS20) in a Thai Patient
อุบลวัณณ์ จรูญเรืองฤทธิ์ พ.ศ. 2559 ความสัมพันธ์ ระหว่างจีโนไทป์ของจีนดื้อยา G2677T/A กับการเป็นมะเร็งปากมดลูก
ศีตกานต์ นัดพบสุข มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2558 การตรวจหาการกลายพันธุ์ของ factor V Leiden เเละ prothrombin G20210A ในผู้ป่วยโรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้าโดยวิธีปฏิิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสชนิดอัลลีลจำเพาะ
การวินิจฉัยยีนที่ทำให้เกิดโรคเบต้าธาลัสซีเมียด้วย DHPLC
พันธุ์ชนะ สงวนเสริมศรี ภาควิชาชีวเคมี มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2552 Prevalence of JAK2V617F mutation in 1,247 Thai patients with suspected myeloproliferative neoplasms
จิรายุ เอื้อวรากุล โรงพยาบาลศิริราช พ.ศ. 2561 Evaluation of UHRF1 and P16INK4A expression levels in newly diagnosed AML patients
Gaucher Disease Type 1 Presenting with UnexplainedHepatosplenomegaly
พิมพ์ใจ นิภารักษ์ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2560