Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2560

Clinical, biochemical and molecular profile of variant galactosemia in children detected by national newborn screening: A pilot study

พ.ศ. 2560

คำสำคัญ

Newborn screeningGalactosemiaDuarte variantGALT genotype

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Classical galactosemia in a Thai infant: case report and review of the literature

ธิติมา เงินมาก มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2558

Screening of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in Neonatal Hyperbilirubinaemia at 300-Bedded Pyin Oo Lwin General Hospital

พ.ศ. 2562

โครงการการเปรียบเทียบระดับเบต้าฮิวแมนคอริโอนิคโกนาโดโทรปินอิสระและพลาสมา โปรตีนเอในกระแสเลือดมารดาของทารกที่เป็นโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิดฮีโมโกลบินบาร์ทและทารกปกติในช่วงกึ่งการตั้งครรภ์

เฟื่องลดา ทองประเสริฐ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2554

โรคท่อน้ำดีตันในเด็กทารก: การศึกษาถึงการวินิจฉัยปัจจัยที่ใช้พยากรณ์โรค และผลการรักษา

รังสรรค์ นิรามิษ พ.ศ. 2561

Hipertrigliseridemia Sangat Berat di Bayi Terduga Kausa Familial Chylomicronemia

พ.ศ. 2560

การจำแนกทารกในครรภ์ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียชนิดฮีโมโกลบินบารท์ โดยใช้ค่าดอพเลอร์ของเส้นเลือดแดง มิดเดิล ซีรีบรัล

เกษมศรี ศรีสุพรรณดิฐ ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2551

ผลของการให้โคลอสตรุ้มทางปากต่อระดับอิมมูโนโกลบูลินเอในทารกเกิดก่อนกำหนด

กฤษฎาภรณ์ ลบบำรุง มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2562

Biochemical findings in the first Filipino child confirmed to have nonketotic hyperglycinemia: A case report

พ.ศ. 2559

การตรวจสอบการกลายพันธุ์ของยีน KCNJ11 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเกิดโรคเบาหวานในเด็กทารก (neonatal diabetes) และโรคระดับน้ำตาลในเลือดต่ำจากระดับอินซูลินที่สูงตั้งแต่แรกเกิด (congenital hyperinsulinism) :รายงานการวิจัย

กัญญา ศุภปีติพร คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2555

โครงการ การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดภาวะโฮโมซัยกัสอัลฟ่าธาลัสซีเมีย-1 โดยดีเอ็นเอของทารกที่อยู่ในเลือดมารดา

สุพัตรา ศิริโชติยะกุล มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ พ.ศ. 2554