บทความวิจัยพ.ศ. 2560Molecular analysis of fragile X syndrome (FXS) among malaysian patients with developmental disability พ.ศ. 2560 ติดต่อนักวิจัย แชร์ บันทึกคำสำคัญPrevalenceCGG repeatFMR1 geneFragile X syndromeFXSงานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียงCongenital Factor X Deficiencyหรรษมน โพธิ์ผ่าน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2560รายงานผู้ป่วยโรค ADULT ONSET IMMUNODEFICIENCY SYNDROMEสุตศรัญย์ พรึงลําภู กระทรวงสาธารณสุข พ.ศ. 2561A novel mutation in the CD40 ligand gene in a Chinese boy with X-linked hyper-IgM syndrome พ.ศ. 2557Disability profile and the factors affecting functional outcome in Malaysian motor neurone disease population พ.ศ. 2563Should parental decision override best interest of a handicapped child? A case illustration in a Malaysian child with Down Syndrome Universiti Sains Malaysia พ.ศ. 2558โรคสมาธสินและภาวะอยู่ไม่นิ่งในเด็กจิรนันท์ วีรกุล มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2557รายงานผู้ป่วยโรค REED?S SYNDROME และการทบทวนวารสารวรัญญา บุญชัย มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2557Clinical and molecular analysis of Noonan syndrome in Indonesia: a case report พ.ศ. 2559Inverse anton syndrome: A case report พ.ศ. 2562LONGTERM RENAL OUTCOME OF IDIOPATHIC NEPHROTIC SYNDROME IN CHILDRENอัจฉรา สัมบุณณานนท์ พ.ศ. 2559