Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
บทความวิจัยพ.ศ. 2561

Development and validation of high-performance thin-layer chromatography and MS-MS method for estimation of terizidone in pharmaceutical dosage form

พ.ศ. 2561

คำสำคัญ

ValidationIsolationhigh-performance thin-layer chromatographyHigh-performance thin layer chromatographymass spectrometry/MSterizidone

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

Spectrophotometric quantification of vilazodone hydrochloride in pharmaceutical dosage form using quality by design approach

พ.ศ. 2558

Isocratic ultra-performance liquid chromatographic assay of quetiapine fumarate in pharmaceuticals

พ.ศ. 2560

การแบ่งซีกยาเม็ดที่มีช่วงดัชนีการรักษาแคบและมีขนาดยาต่ำ: ความถูกต้องของขนาดยาและความคงสภาพของซีกเม็ดยาวาร์ฟารินโซเดียม 3 มิลลิกรัม

ปิยะธิดา บัวจันทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2563

Analytical method development and validation for simultaneous estimation of artemether and lumefantrine in pure and pharmaceutical dosage form using RP-HPLC method

พ.ศ. 2556

HPTLC method for simultaneous estimations of ramipril and losartan potassium in pharmaceutical dosage form: development and validation considerations

พ.ศ. 2558

Development and validation of high-performance liquid chromatography method for determination of miconazole, triamcinolone, methylparaben and propylparaben in cream

โอภา วัชระคุปต์ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2559

การศึกษาความคงตัวของยาแคปซูลสารสกัดตำหรับสหัศธาราเพื่อใช้ในงานวิจัยทางคลินิก

อรุณพร อิฐรัตน์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์ พ.ศ. 2561

DEVELOPMENT OF A THIN LAYER CHROMATOGRAPHIC METHOD FOR SIMULTANEOUSLY SCREENING MULTIPLE DRUGS IN SERUM

วีรวรรณ เล็กสกุลไชย มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ พ.ศ. 2560

การพัฒนาวิธีวิเคราะห์หาปริมาณเฟนิลเอฟรินไฮโดรคลอไรด์ และบรอมเฟนิรามีนมาลีเอตในยาเม็ดสูตรผสม

วิชาญ จันทร์วิทยานุชิต มหาวิทยาลัยหัวเฉียวเฉลิมพระเกียรติ พ.ศ. 2555

ultra-performance liquid chromatographic method for the determination of rifampicin in bulk drug and capsules

พ.ศ. 2558