Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2557

การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมในยีน CYP2C9, CYP2C19 และ ABCB1 ร่วมกับความผันแปรที่ไม่ใช่พันธุกรรมกับขนาดยาเฟนิทอยน์ในผู้ป่วยโรคลมชักชาวไทย

พรพิมล กิจสนาโยธิน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2557

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การศึกษาภาวะพหุสัณฐานทางพันธุกรรมของ CYP2C19 ในผู้ป่วยชาวไทยที่ได้รับยาวาร์ฟารินขนาดคงที่

บูรพา ปุสธรรม มหาวิทยาลัยขอนแก่น พ.ศ. 2561

ลักษณะสำคัญของกลุ่มยีน TCF7L2 Polymorphism ที่ตำแหน่งต่าง ๆ กับการเกิด โรคเบาหวานชนิดที่ 2 ในประชากรไทย

อุปถัมภ์ ศุภสินธุ์ โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า พ.ศ. 2554

CYP11B2 gene polymorphism among coronary heart disease patients and blood donors in Malaysia

พ.ศ. 2558

DNA methylation analysis of AKT1 promoter and HTR2A exon-I of Malaysian schizophrenia multiplex families with lower cognitive performance Analisis Metilasi DNA Promoter AKT1 dan Exon-I HTR2A pada Keluarga Skizofrenia di Malaysia dengan Prestasi Kognitif Rendah

พ.ศ. 2563

การศึกษาความสัมพันธุ์ระหว่างความหลากหลายทางพันธุกรรมของเอนไซม์แองจิโอเท็นซินคอนเวิดติ้งกับภาวะแมคโครอัลบูมินยูเรียของผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่สองชาวไทย

ปฏิณัฐ บูรณะทรัพย์ขจร จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2560

การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง SNP ของยีน MRP2 (ABCC2) ที่ ตําแหน่ง A1549G, G1023A, A1019G, C24T, G1249A, C3972T และ G4544A กับการแสดงออกของ MRP2 ในเม็ดเลือดขาวในกลุ่มอาสาสมัครชาวไทย

พัชราภรณ์ สุดชาฎา มหาวิทยาลัยนเรศวร พ.ศ. 2555

Association of genetic variants in UGT1A6 genes and non-genetic variant with valproic acid doses and plasma concentration in Thai epileptic patients

โยธิน ชินวลัญช์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2557

Ring Chromosome 20 กลุ่มอาการโรคลมชักที่พบน้อย: รายงานผู้ป่วย 1 รายของสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี

สมจิต ศรีอุดมขจร มหาวิทยาลัยรังสิต พ.ศ. 2557

GENETIC DIVERSITY OF PLASMODIUM VIVAX DUFFY BINDING PROTEIN (PvDBP) GENE IN SABAH, MALAYSIA

พ.ศ. 2560

Identification of a mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation causing aminoglycoside-induced deafness in a large Thai family

จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2558