Command Palette

Search for a command to run...

กลับไปผลการค้นหา
รายงานฉบับสมบูรณ์พ.ศ. 2561

โครงการ Heparan sulphate บนผิวเซลล์กุ้งกับบทบาทการเป็นโมเลกุลตัวรับสำหรับโปรตีน VP37 ของไวรัสตัวแดงดวงขาว

พงค์ศักดิ์ ขุนแร่ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี พ.ศ. 2561

ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)

งานวิจัยในหัวข้อใกล้เคียง

การศึกษาการผลิตโปรตีน VP35, Viral-LAP ของไวรัสโรคตัวแดงดวงขาว โปรตีน PPAF และ shrimp-lAP ของกุ้งโดยใช้ E.coil

พงค์ศักดิ์ ขุนแร่ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี พ.ศ. 2556

การระบุโปรตีนเป้าหมายของแอลฟาทูแม็กโคลโกบูลินจากไวรัสตัวแดงดวงขาวและหน้าที่ในระบบภูมิคุ้มกันกุ้ง

ศิริขวัญ พลประทีป มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ พ.ศ. 2560

โปรตีนจากกุ้งกุลาดำที่จับกับไวรัสตัวแดงดวงขาว

วิไลวรรณ โชติเกียรติ คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2553

การโคลนและการแสดงออกของโปรตีน VP19 และ VP26 ของไวรัสตัวแดงดวงขาวและการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดี

ปรินทร์ ชัยวิสุทธางกูร มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ พ.ศ. 2553

โครงการ การพิสูจน์การเกิดพันธะไดซัลไฟด์ในโปรตีน gp116 ของไวรัสก่อโรคหัวเหลืองในกุ้ง

อภิชัย บัวชูก้าน มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2559

คุณสมบัติของเอนไซม์ฟีนอลออกซิเดสและการตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำด้วยไวรัสตัวแดงดวงขาวในกุ้งขาว

นงเยาว์ เทพยา มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ พ.ศ. 2558

โครงการ การศึกษาระบบภูมิคุ้มกันต่อเชื้อไวรัสในกุ้งกุลาดำ : ลักษณะสมบัติของโปรตีนที่ตอบสนองต่อเชื้อไวรัสและการจำแนก miRNA ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาว

กุลยา สมบูรณ์วิวัฒน์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย พ.ศ. 2558

ปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนจากไวรัสต่อกระบวนการสร้างเมลานินในกุ้ง

ปิติ อ่ำพายัพ ส่านักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ พ.ศ. 2562

การสร้างพลาสมิดดีเอ็นเอให้มีการผลิตอาร์เอ็นเอสายคู่ใน กุ้งเพื่อยับยั้งไวรัส hepatopancreatic parvovirus

พงโสภี อัตศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล พ.ศ. 2556

การโคลนนิ่ง การแสดงออกเพื่อสร้างโปรตีนและการทำให้บริสุทธิ์ของโปรตีน VP3 ของเชื้อพาร์โวไวรัสที่ก่อโรคเดอร์สซี่

ทวีศักดิ์ ส่งเสริม มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ พ.ศ. 2557